目的 探讨良恶性胸腔积液中差异mRNA表达,并预测mRNA参与的调控通路.方法 选取2018.1～2018.12首都医科大学附属北京潞河医院收治的胸腔积液患者6例,其中3例为肺腺癌胸膜转移,3例为结核性胸腔积液,抽取胸腔积液,采用微阵列基因芯片技术分析mRNA表达谱,经"limma"包统计分析得出差异mRNA,从中找到关键基因,并预测其所参与的通路.结果 差异表达mRNA共1716个,其中上调mRNA 1098个,下调mRNA 618个.筛选出关键基因有上调mRNA:LAMC1、SPP1、IGFBP3,下调mRNA:F5.参与的主要通路有肿瘤相关通路(Pathways in cancer)、粘着斑(Focal adhesion)、P53信号通路(p53 signaling pathway)等.上述mRNA在肺癌中与患者预后有相关性.结论 LAMC1、SPP1、IGFBP3、F5等参与恶性胸腔积液的产生机制,其高表达提示较短的生存时间,预后不良.
作者：彭丹；侯子亮；王爱丽；王金祥
来源：临床肺科杂志 2022 年 27卷 3期
