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目的 探讨进行性骨干发育不全(progressive diaphyseal dysplasia,PDD)的临床及影像学表现,提高对该病的诊断与治疗水平.方法 回顾性分析2例PDD患者的临床资料,并结合文献进行讨论.结果 2例均是以步态呈“鸭步”状摇摆为主要症状,伴四肢酸痛,并有下肢肌肉萎缩.X线特征性表现为全身管状骨皮质对称性增厚;实验室检查血红蛋白下降、血沉加快、血清碱性磷酸酶升高;四肢酸痛给予一般止痛药、非甾体类抗炎药治疗无效.结论 PDD是一种常染色体显性遗传性疾病,较罕见,临床确诊率低,易与其他骨皮质增厚疾病混淆,治疗尚缺乏经验.

作者:韦积华;韦庆军;刘军延;肖仕辉;李伟岸

来源:临床放射学杂志 2012 年 31卷 6期

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作者:
韦积华;韦庆军;刘军延;肖仕辉;李伟岸
来源:
临床放射学杂志 2012 年 31卷 6期
标签:
进行性骨干发育不全 临床表现 影像学特征 诊断
目的 探讨进行性骨干发育不全(progressive diaphyseal dysplasia,PDD)的临床及影像学表现,提高对该病的诊断与治疗水平.方法 回顾性分析2例PDD患者的临床资料,并结合文献进行讨论.结果 2例均是以步态呈“鸭步”状摇摆为主要症状,伴四肢酸痛,并有下肢肌肉萎缩.X线特征性表现为全身管状骨皮质对称性增厚;实验室检查血红蛋白下降、血沉加快、血清碱性磷酸酶升高;四肢酸痛给予一般止痛药、非甾体类抗炎药治疗无效.结论 PDD是一种常染色体显性遗传性疾病,较罕见,临床确诊率低,易与其他骨皮质增厚疾病混淆,治疗尚缺乏经验.