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目的 评价雷替曲塞经TACE治疗原发性巨块型肝癌的临床疗效.方法 回顾性分析2013年7月至2015年8月本院TACE治疗原发性巨块型肝癌患者56例临床资料,根据术中化疗方案分为两组:5-FU组(A组)24例,雷替曲塞组(B组)32例.比较两组术后临床疗效、不良反应及生存期.结果 临床疗效A组有效率(RR)29.2%、疾病控制率(DCR)75.0%,B组37.5%、78.1%,两组比较均无统计学差异(P>0.05);不良反应A组与B组比较无统计学差异(P>0.05);A组平均生存期及中位生存期为9.86个月、8.80个月,B组为12.78个月、13.70个月,B组平均生存期及中位生存期均明显大于A组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 雷替曲塞用于TACE治疗原发性巨块型肝癌的临床疗效及不良反应与5-FU相当,但雷替曲塞能显著延长患者生存期.

作者:田红岸;郑小宁;余开湖;李顺珍

来源:临床放射学杂志 2017 年 36卷 8期

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作者:
田红岸;郑小宁;余开湖;李顺珍
来源:
临床放射学杂志 2017 年 36卷 8期
标签:
原发性肝癌 巨块型肝癌 雷替曲塞 经导管肝动脉化疗栓塞 Primary hepatic carcinoma Massive hepatocarcinoma Raltitrexed Transcatheter arterial chemoembolization
目的 评价雷替曲塞经TACE治疗原发性巨块型肝癌的临床疗效.方法 回顾性分析2013年7月至2015年8月本院TACE治疗原发性巨块型肝癌患者56例临床资料,根据术中化疗方案分为两组:5-FU组(A组)24例,雷替曲塞组(B组)32例.比较两组术后临床疗效、不良反应及生存期.结果 临床疗效A组有效率(RR)29.2%、疾病控制率(DCR)75.0%,B组37.5%、78.1%,两组比较均无统计学差异(P>0.05);不良反应A组与B组比较无统计学差异(P>0.05);A组平均生存期及中位生存期为9.86个月、8.80个月,B组为12.78个月、13.70个月,B组平均生存期及中位生存期均明显大于A组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 雷替曲塞用于TACE治疗原发性巨块型肝癌的临床疗效及不良反应与5-FU相当,但雷替曲塞能显著延长患者生存期.