研究大黄素抗肝纤维化的细胞学机制.分离、培养大鼠肝星状细胞(HSC)并分别以不同剂量的大黄素(大、中、小剂量组分别为(20、10、5)mg/L)干预,测定各组HSC细胞增殖和胶原合成,并测定HSC培养上清液中透明质酸(HA)和层粘连蛋白(LN)含量,结果大黄素干预的HSC增殖、胶原合成、HA及LN合成明显低于正常对照组,且具有剂量依赖关系,结果提示,大黄素对HSC增殖、细胞外基质合成的直接抑制作用可能是其抗肝纤维化的主要作用机制.
作者：展玉涛；李定国；沈礼勇；刘宾；魏红山；王志荣；黄新；徐芹芳；陆汉明
来源：临床肝胆病杂志 2006 年 22卷 1期
