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目的:探讨奥曲肽对肝星状细胞(HSC)增殖与细胞外基质(ECM)合成的影响.方法: 采用胶原酶二步原位灌注法分离、培养大鼠HSC,并分别给予转化生长因子1(TGFβ1) (2.5 μg*L-1)、奥曲肽(Oct) (0.01-10 μg*L-1)或TGFβ1(2.5 μg*L-1)+Oct (0.01-10 mg*L-1)干预,分别用MTT法、[3H]-TdR和[3H]-脯氨酸掺入法及放射免疫法检测各处理组HSC增殖及ECM合成水平.结果: Oct能不同程度抑制HSC [3H]-TdR掺入和增殖;能够显著抑制体外培养HSC [3H]-脯氨酸掺入,降低上清液透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)和IV型胶原(CIV)水平;TGFβ1能够诱导HSC表达ECM上调,Oct能够阻断TGFβ1对HSC的调控作用.结论: Oct能够有效地抑制HSC增殖及ECM合成与分泌.

作者:王志荣;陈锡美;李定国;黄新;魏红山;展玉涛;汪余勤;陆汉明

来源:中国病理生理杂志 2004 年 20卷 2期

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作者:
王志荣;陈锡美;李定国;黄新;魏红山;展玉涛;汪余勤;陆汉明
来源:
中国病理生理杂志 2004 年 20卷 2期
标签:
奥曲肽 肝星状细胞 细胞外基质 增殖
目的:探讨奥曲肽对肝星状细胞(HSC)增殖与细胞外基质(ECM)合成的影响.方法: 采用胶原酶二步原位灌注法分离、培养大鼠HSC,并分别给予转化生长因子1(TGFβ1) (2.5 μg*L-1)、奥曲肽(Oct) (0.01-10 μg*L-1)或TGFβ1(2.5 μg*L-1)+Oct (0.01-10 mg*L-1)干预,分别用MTT法、[3H]-TdR和[3H]-脯氨酸掺入法及放射免疫法检测各处理组HSC增殖及ECM合成水平.结果: Oct能不同程度抑制HSC [3H]-TdR掺入和增殖;能够显著抑制体外培养HSC [3H]-脯氨酸掺入,降低上清液透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)和IV型胶原(CIV)水平;TGFβ1能够诱导HSC表达ECM上调,Oct能够阻断TGFβ1对HSC的调控作用.结论: Oct能够有效地抑制HSC增殖及ECM合成与分泌.