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探讨基质金属蛋白酶在实验性肝纤维化逆转过程中的表达及意义.建立大鼠实验性四氯化碳中毒性肝纤维化模型,采用核酸原位杂交和免疫组化法检测实验性肝纤维化自然逆转过程中MMP-13、MMP-2、MT-MMP2的来源细胞、时序和量的变化.MMP-13、MMP-2、MT-MMP2在间质细胞和部分肝细胞表达,MMP-13先维持在一定水平,然后逐渐减弱;MMP-2、MT-MMP2先增强后减弱.肝脏间质细胞是基质金属蛋白酶的主要来源细胞,MMP-13、MMP-2、MT-MMP2表达与肝纤维化程度相关,在肝纤维化逆转过程中起重要作用.

作者:赵志海;辛绍杰;赵景民;王松山;周光德;程云;赵平;靳雪源

来源:临床肝胆病杂志 2007 年 23卷 1期

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作者:
赵志海;辛绍杰;赵景民;王松山;周光德;程云;赵平;靳雪源
来源:
临床肝胆病杂志 2007 年 23卷 1期
标签:
肝硬化 基质金属蛋白酶 免疫组织化学 原位杂交
探讨基质金属蛋白酶在实验性肝纤维化逆转过程中的表达及意义.建立大鼠实验性四氯化碳中毒性肝纤维化模型,采用核酸原位杂交和免疫组化法检测实验性肝纤维化自然逆转过程中MMP-13、MMP-2、MT-MMP2的来源细胞、时序和量的变化.MMP-13、MMP-2、MT-MMP2在间质细胞和部分肝细胞表达,MMP-13先维持在一定水平,然后逐渐减弱;MMP-2、MT-MMP2先增强后减弱.肝脏间质细胞是基质金属蛋白酶的主要来源细胞,MMP-13、MMP-2、MT-MMP2表达与肝纤维化程度相关,在肝纤维化逆转过程中起重要作用.