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目的探讨基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、膜型基质金属蛋白酶-2(MT-MMP-2)在实验性肝纤维化形成和逆转过程中的动态表达及意义.方法建立大鼠实验性CCl4中毒性肝纤维化模型,以正常大鼠为对照.采用核酸原位杂交和免疫组化法检测了实验性肝纤维化形成和自然逆转过程中MMP-2、MT-MMP-2 mRNA及相关抗原的来源细胞、时序和量的变化.结果MMP-2、MT-MMP-2 mRNA及相关抗原在间质细胞和部分肝细胞中表达,以纤维间隔及汇管区最为明显.在肝纤维化形成过程中,MMP-2、MT-MMP-2表达逐渐增强;逆转过程中,MMP-2、MT-MMP-2表达先增强后减弱.结论MT-MMP-2在肝脏中表达,肝脏间质细胞是MMP-2、MT-MMP-2的主要来源细胞,MMP-2、MT-MMP-2基因和蛋白表达水平与肝纤维化程度密切相关,在肝纤维化形成和逆转过程中起重要作用.

作者:赵志海;辛绍杰;赵景民;王松山;刘平;尹铁勇;周光德

来源:中华实验和临床病毒学杂志 2004 年 18卷 4期

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作者:
赵志海;辛绍杰;赵景民;王松山;刘平;尹铁勇;周光德
来源:
中华实验和临床病毒学杂志 2004 年 18卷 4期
标签:
肝硬化 明胶酶A 基质金属蛋白酶 免疫组织化学 原位杂交
目的探讨基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、膜型基质金属蛋白酶-2(MT-MMP-2)在实验性肝纤维化形成和逆转过程中的动态表达及意义.方法建立大鼠实验性CCl4中毒性肝纤维化模型,以正常大鼠为对照.采用核酸原位杂交和免疫组化法检测了实验性肝纤维化形成和自然逆转过程中MMP-2、MT-MMP-2 mRNA及相关抗原的来源细胞、时序和量的变化.结果MMP-2、MT-MMP-2 mRNA及相关抗原在间质细胞和部分肝细胞中表达,以纤维间隔及汇管区最为明显.在肝纤维化形成过程中,MMP-2、MT-MMP-2表达逐渐增强;逆转过程中,MMP-2、MT-MMP-2表达先增强后减弱.结论MT-MMP-2在肝脏中表达,肝脏间质细胞是MMP-2、MT-MMP-2的主要来源细胞,MMP-2、MT-MMP-2基因和蛋白表达水平与肝纤维化程度密切相关,在肝纤维化形成和逆转过程中起重要作用.