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目的 检测膜联蛋白Ⅰ(Annexin Ⅰ)、转化生长因子(TGF)β 1、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)在大鼠肝纤维化组织中的表达,阐明Annexin Ⅰ在肝纤维化中的作用机制.方法 雄性SD大鼠随机分为健康对照组6只,肝纤维化模型组24只,采用二甲基亚硝胺(DMN)腹腔注射制备肝纤维化模型.肝纤维化模型组2、4、6、8周各6只大鼠门静脉采血检测血清ALT、AST,采用HE及Masson染色观察肝组织学变化,应用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测肝组织Annexin Ⅰ、TGF β 1、α-SMA mRNA表达,Western Blot法检测肝组织Annexin Ⅰ表达.结果 与对照组比较,肝纤维化模型组血清ALT、AST水平随损伤时间延长逐渐升高,4周达高峰,6周下降,差异有统计学意义(P<0.05);正常肝组织有Annexin Ⅰ、TGF β 1、α SMA低表达,2周即升高,4、6周较明显,8周下降,肝纤维化模型组与对照组在2、4、6、8周各时间点差异有统计学意义(P<0.05).结论 Annexin Ⅰ对肝脏可能有保护作用,为临床肝纤维化的防治提供新策略.

作者:王春莹;刘俊;林镯;陆小蒟;阳韬;陈永平

来源:临床肝胆病杂志 2011 年 27卷 6期

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作者:
王春莹;刘俊;林镯;陆小蒟;阳韬;陈永平
来源:
临床肝胆病杂志 2011 年 27卷 6期
标签:
膜联蛋白A1 转化生长因子β1 肌动蛋白类 肝硬化
目的 检测膜联蛋白Ⅰ(Annexin Ⅰ)、转化生长因子(TGF)β 1、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)在大鼠肝纤维化组织中的表达,阐明Annexin Ⅰ在肝纤维化中的作用机制.方法 雄性SD大鼠随机分为健康对照组6只,肝纤维化模型组24只,采用二甲基亚硝胺(DMN)腹腔注射制备肝纤维化模型.肝纤维化模型组2、4、6、8周各6只大鼠门静脉采血检测血清ALT、AST,采用HE及Masson染色观察肝组织学变化,应用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测肝组织Annexin Ⅰ、TGF β 1、α-SMA mRNA表达,Western Blot法检测肝组织Annexin Ⅰ表达.结果 与对照组比较,肝纤维化模型组血清ALT、AST水平随损伤时间延长逐渐升高,4周达高峰,6周下降,差异有统计学意义(P<0.05);正常肝组织有Annexin Ⅰ、TGF β 1、α SMA低表达,2周即升高,4、6周较明显,8周下降,肝纤维化模型组与对照组在2、4、6、8周各时间点差异有统计学意义(P<0.05).结论 Annexin Ⅰ对肝脏可能有保护作用,为临床肝纤维化的防治提供新策略.