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目的:评估两代HCV核酸定量检测试剂的临床应用。方法收集南京市第二医院住院和门诊HCV感染者556例,采用罗氏COBAS HCV核酸定量一代和二代检测试剂检测其标本,其中HCV RNA阴性血浆93份;HCV RNA阳性血浆350份;血清血浆配对标本52份;干扰样本61份。将阳性血浆样本分为3组,低浓度(3次方及以下)61例、中浓度(4、5次方组)191例和高浓度89例(6次方及以上)。采用线性分析法,计算相关系数和回归方程,比较各组之间的关系。结果总体分析2种HCV RNA定量检测试剂的结果具有相关性(r=0.948,P<0.05)。低浓度组的线性回归方程y=0.9809x+0.1359,r2=0.8047,P>0.05;中浓度组的线性回归方程y=0.8130x+1.0727,r2=0.6956,P<0.01;高浓度组的线性回归方程y=0.6746x+1.8914,r2=0.3088,P<0.01。血清血浆有效对比检测结果的相关性良好(r2=0.9698,P<0.05),线性回归方程y=0.9368x+0.4469。结论两代HCV RNA定量检测试剂符合程度较好,在低浓度组中具有良好的相关性,更适用于临床HCV RNA低浓度的检测。

作者:孙梅;谈国蕾;王建芳;吴旭平

来源:临床肝胆病杂志 2014 年 12期

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作者:
孙梅;谈国蕾;王建芳;吴旭平
来源:
临床肝胆病杂志 2014 年 12期
标签:
肝炎,丙型 RNA,病毒 聚合酶链反应 试剂盒,诊断 hepatitis C RNA,viral polymerase chain reaction reagent kits,diagnostic
目的:评估两代HCV核酸定量检测试剂的临床应用。方法收集南京市第二医院住院和门诊HCV感染者556例,采用罗氏COBAS HCV核酸定量一代和二代检测试剂检测其标本,其中HCV RNA阴性血浆93份;HCV RNA阳性血浆350份;血清血浆配对标本52份;干扰样本61份。将阳性血浆样本分为3组,低浓度(3次方及以下)61例、中浓度(4、5次方组)191例和高浓度89例(6次方及以上)。采用线性分析法,计算相关系数和回归方程,比较各组之间的关系。结果总体分析2种HCV RNA定量检测试剂的结果具有相关性(r=0.948,P<0.05)。低浓度组的线性回归方程y=0.9809x+0.1359,r2=0.8047,P>0.05;中浓度组的线性回归方程y=0.8130x+1.0727,r2=0.6956,P<0.01;高浓度组的线性回归方程y=0.6746x+1.8914,r2=0.3088,P<0.01。血清血浆有效对比检测结果的相关性良好(r2=0.9698,P<0.05),线性回归方程y=0.9368x+0.4469。结论两代HCV RNA定量检测试剂符合程度较好,在低浓度组中具有良好的相关性,更适用于临床HCV RNA低浓度的检测。