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目的 探讨过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)γ基因rs3856806位点多态性与非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的相关性.方法 随机收集2013年5月-2014年5月收治的189例经B超证实为NAFLD患者和184例对照组健康者的血液标本,应用多重高温连接酶检测反应技术(iMLDR)检测PPARγ基因rs3856806位点基因型.计数资料及计量资料分别采用Pearson x2检验和t检验进行比较,Logistic回归分析用于计算比值比(OR)及其95%可信区间(95% CI).结果 NAFLD组体质量、腰围、臀围、ALT、AST、GGT、空腹血糖(FPG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)及低密度脂蛋白(LDL)均高于正常对照组,差异均有统计学意义(P值均<0.05);高密度脂蛋白(HDL)低于对照组,差异亦有统计学意义(P值均<0.01).NAFLD组与对照组两者rs3856806位点的等位基因及基因型分布频率差异无统计学意义(P值均>0.05);等位基因T携带者患NAFLD的风险是等位基因C的1.068倍(OR=1.068,95%CI:0.748 ~1.525,P>0.05).非条件Logistic回归分析结果表明,与CC携带者相比,TT的基因型携带者的NAFLD发生风险高(OR=1.077,95% CI:0.706 ~1.643,P>0.05).结论 PPARγ基因rs3856806位点多态性与NAFLD的发生无明显相关性.

作者:许新;姜曼;李江文;董全勇;林中华;初蕾蕾;辛永宁;宣世英

来源:临床肝胆病杂志 2015 年 31卷 7期

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作者:
许新;姜曼;李江文;董全勇;林中华;初蕾蕾;辛永宁;宣世英
来源:
临床肝胆病杂志 2015 年 31卷 7期
标签:
脂肪肝 过氧化物酶体增殖物激活受体 多态性,单核苷酸 fatty liver peroxisome proliferator-activated receptors polymorphism,single nucleotide
目的 探讨过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)γ基因rs3856806位点多态性与非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的相关性.方法 随机收集2013年5月-2014年5月收治的189例经B超证实为NAFLD患者和184例对照组健康者的血液标本,应用多重高温连接酶检测反应技术(iMLDR)检测PPARγ基因rs3856806位点基因型.计数资料及计量资料分别采用Pearson x2检验和t检验进行比较,Logistic回归分析用于计算比值比(OR)及其95%可信区间(95% CI).结果 NAFLD组体质量、腰围、臀围、ALT、AST、GGT、空腹血糖(FPG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)及低密度脂蛋白(LDL)均高于正常对照组,差异均有统计学意义(P值均<0.05);高密度脂蛋白(HDL)低于对照组,差异亦有统计学意义(P值均<0.01).NAFLD组与对照组两者rs3856806位点的等位基因及基因型分布频率差异无统计学意义(P值均>0.05);等位基因T携带者患NAFLD的风险是等位基因C的1.068倍(OR=1.068,95%CI:0.748 ~1.525,P>0.05).非条件Logistic回归分析结果表明,与CC携带者相比,TT的基因型携带者的NAFLD发生风险高(OR=1.077,95% CI:0.706 ~1.643,P>0.05).结论 PPARγ基因rs3856806位点多态性与NAFLD的发生无明显相关性.