目的 研究抑制素(PHB)对HCV复制的影响.方法 全长基因组HCV RNA体外转染人肝癌细胞系Huh7.5,构建HCV全基因组细胞模型,分别收集24、48、72、96 h培养上清液检测HCV拷贝数;间接免疫荧光实验检测HCV核心蛋白的表达;透射电镜观察HCV感染细胞Huh 7.5-HCV的超微结构改变,鉴定HCV全基因组细胞模型.采用实时定量PCR、Western Blotting方法研究PHB在Huh 7.5-HCV细胞中的表达情况.应用RNA干扰技术检测PHB对HCV RNA的复制情况.两组间比较采用t检验.结果 鉴定结果显示,成功构建HCV全基因组细胞模型.HCV RNA转染Huh7.5细胞24和48 h后,PHB mRNA表达水平分别是13.41 ±1.35和16.45±1.76,与对照组(1.01±0.57和1.01±0.87)相比差异均有统计学意义(t值分别为29.540、31.361,P值均＜0.01);PHB蛋白表达水平亦显著高于对照组(P值均＜0.01).PHB的RNA干扰质粒(shRNA-PHB)转染Huh7.5-HCV细胞24和48h后,HCV RNA的水平分别为64.32±5.49和84.45±7.06,显著高于对照组(shRNA-control组,10.52±1.57和16.34±2.97,t值分别为29.538、25.908,P值均＜0.01).结论 Huh7.5-HCV细胞中PHB表达的升高可能与HCV RNA的感染有关,PHB蛋白对HCV RNA复制有一定的抑制作用.

作者：石娟娟；杨宁；张欣；吴凤萍；李梅；高宁；贾晓黎；翟嵩；党双锁

来源：临床肝胆病杂志 2016 年 32卷 9期