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目的:探讨 HBV 耐药基因突变与肝细胞癌(HCC)的相关性。方法收集2013年1月1日-12月31日在北京地坛医院进行 HBV 耐药基因突变检测,且为核苷和核苷酸类药物经治,但 HBV DNA 仍可检测到的患者的临床资料。对其进行随访,以出现 HCC 为临床结局。分析 HBV 感染者耐药基因突变与 HCC 发生的相关性。计数资料组间比较采用χ2检验,计量资料组间比较采用 t 检验,并采用 log -rank 检验比较组间 HCC 发生率的差异。结果共有227例患者纳入研究,其中 HBV 耐药基因突变检测结果中未检测到耐药基因突变者占45.37%(103/227),检测到耐药基因突变者占54.63%(124/227)。HBV 耐药基因突变组与未突变组的 HBV DNA 载量分别为(5.19±1.60)log10 IU /ml、(5.44±1.75)log10 IU /ml,两组差异无统计学意义(t =-1.134,P =0.258)。HBV 耐药基因突变组与未突变组中肝硬化患者的比例分别为24.19%(30/124)、16.50%(17/103),两组差异亦无统计学意义(χ2=2.026,P =0.155)。中位随访时间为28个月(4~58个月),HCC 发生率为7.49%(17/227)。HBV 耐药基因突变者的 HCC 发生率为9.68%(12/124),未检测到 HBV 耐药基因突变者的 HCC 发生率为4.85%(5/103)。发生

作者:庞婷;邢卉春

来源:临床肝胆病杂志 2017 年 33卷 1期

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作者:
庞婷;邢卉春
来源:
临床肝胆病杂志 2017 年 33卷 1期
标签:
肝炎病毒,乙型 癌,肝细胞 突变 抗药性 hepatitis B virus carcinoma,hepatocellular mutation drug resistance
目的:探讨 HBV 耐药基因突变与肝细胞癌(HCC)的相关性。方法收集2013年1月1日-12月31日在北京地坛医院进行 HBV 耐药基因突变检测,且为核苷和核苷酸类药物经治,但 HBV DNA 仍可检测到的患者的临床资料。对其进行随访,以出现 HCC 为临床结局。分析 HBV 感染者耐药基因突变与 HCC 发生的相关性。计数资料组间比较采用χ2检验,计量资料组间比较采用 t 检验,并采用 log -rank 检验比较组间 HCC 发生率的差异。结果共有227例患者纳入研究,其中 HBV 耐药基因突变检测结果中未检测到耐药基因突变者占45.37%(103/227),检测到耐药基因突变者占54.63%(124/227)。HBV 耐药基因突变组与未突变组的 HBV DNA 载量分别为(5.19±1.60)log10 IU /ml、(5.44±1.75)log10 IU /ml,两组差异无统计学意义(t =-1.134,P =0.258)。HBV 耐药基因突变组与未突变组中肝硬化患者的比例分别为24.19%(30/124)、16.50%(17/103),两组差异亦无统计学意义(χ2=2.026,P =0.155)。中位随访时间为28个月(4~58个月),HCC 发生率为7.49%(17/227)。HBV 耐药基因突变者的 HCC 发生率为9.68%(12/124),未检测到 HBV 耐药基因突变者的 HCC 发生率为4.85%(5/103)。发生