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目的 探讨促红细胞生成素(EPO)对脂肪肝大鼠模型肝脏缺血再灌注损伤凋亡基因bcl-2、bax mRNA表达的影响.方法 成年雄性SD大鼠100只,高脂饮食饲料喂养12周.造模成功后,软件法随机将脂肪肝大鼠平均分为5组,每组18只:假手术组(SHAM)组、缺血再灌注(IR)组、IR+ EPO低剂量组(EPO-1组)、IR+ EPO中剂量组(EPO-2组)、IR+ EPO高剂量组(EPO-3组).IR模型通过术中完全阻断肝中叶及左肝叶血流建立,造成70%大鼠肝脏缺血,缺血时间控制在80 min.各组于缺血80 min再灌注1、3、6h三时相处死,RT-PCR法检测并比较肝组织中bcl-2、bax mRNA的表达水平.计量资料多组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用LSD-t法.结果 与IR组相比,EPO-1、EPO-2、EPO-3组肝脏中bcl-2 mRNA表达水平在各时相(1、3、6h)的表达水平均明显升高(P值均<0.05);bax mRNA的表达水平均明显下降(P值均<0.05).SHAM组、EPO组肝组织中bcl-2/bax mRNA的比值在各时相(1、3、6h)均显著大于IR组(P值均<0.05).结论 EPO对脂肪肝大鼠肝脏缺血再灌注损伤具有保护作用.其可能是通过促进抗凋亡基因bcl-2 mRNA的表达和抑制促凋亡基因bax mRNA的表达实现.高剂量EPO的抗细胞凋亡作用效果优于中低剂量.

作者:李阳;舒德军;彭慈军;冯赞杰;梅永;熊坤

来源:临床肝胆病杂志 2019 年 35卷 1期

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作者:
李阳;舒德军;彭慈军;冯赞杰;梅永;熊坤
来源:
临床肝胆病杂志 2019 年 35卷 1期
标签:
脂肪肝 促红细胞生成素 再灌注损伤 细胞凋亡 大鼠,Sprague-Dawley
目的 探讨促红细胞生成素(EPO)对脂肪肝大鼠模型肝脏缺血再灌注损伤凋亡基因bcl-2、bax mRNA表达的影响.方法 成年雄性SD大鼠100只,高脂饮食饲料喂养12周.造模成功后,软件法随机将脂肪肝大鼠平均分为5组,每组18只:假手术组(SHAM)组、缺血再灌注(IR)组、IR+ EPO低剂量组(EPO-1组)、IR+ EPO中剂量组(EPO-2组)、IR+ EPO高剂量组(EPO-3组).IR模型通过术中完全阻断肝中叶及左肝叶血流建立,造成70%大鼠肝脏缺血,缺血时间控制在80 min.各组于缺血80 min再灌注1、3、6h三时相处死,RT-PCR法检测并比较肝组织中bcl-2、bax mRNA的表达水平.计量资料多组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用LSD-t法.结果 与IR组相比,EPO-1、EPO-2、EPO-3组肝脏中bcl-2 mRNA表达水平在各时相(1、3、6h)的表达水平均明显升高(P值均<0.05);bax mRNA的表达水平均明显下降(P值均<0.05).SHAM组、EPO组肝组织中bcl-2/bax mRNA的比值在各时相(1、3、6h)均显著大于IR组(P值均<0.05).结论 EPO对脂肪肝大鼠肝脏缺血再灌注损伤具有保护作用.其可能是通过促进抗凋亡基因bcl-2 mRNA的表达和抑制促凋亡基因bax mRNA的表达实现.高剂量EPO的抗细胞凋亡作用效果优于中低剂量.