目的 探索乔松素(PIN)对对乙酰氨基酚(APAP)诱发肝损伤小鼠模型的保护作用.方法 50只健康雄性C57BL/6J小鼠随机分成空白组、PIN(50 mg/kg)组、APAP(300 mg/kg)模型组、PIN(30 mg/kg)+APAP(300 mg/kg)组和PIN(50 mg/kg)+APAP (300 mg/kg)实验组,每组各10只.各组采取灌胃给药,空白对照组和模型组给予等量的生理盐水,PIN组及PIN+APAP组每日给药1次,连续给药7 d.末次给药2 h后,模型组和PIN+APAP组腹腔注射APAP 300 mg/kg 1次,空白组和PIN组腹腔注射等量生理盐水.收集血清,检测ALT、AST水平,肝组织匀浆检测丙二醛( MDA)、超氧化物歧化酶( SOD)及谷胱甘肽( GSH)生化指标,HE染色观察肝脏组织病理情况.计量资料多组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用LSD-t检验.结果 与空白组比校,APAP (300 mg/kg)模型组的ALT、AST水平显著升高(P＜0. 01),模型构建成功;PIN(30 mg/kg)+APAP(300 mg/kg)及PIN(50 mg/kg)+APAP (300 mg/kg)组的ALT、AST与APAP(300 mg/kg)模型组相比均显著降低(P值均＜0. 01).与空白组比校,APAP(300 mg/kg)模型组小鼠肝脏中MDA的水平显著升高(P＜0. 01),且SOD活性及GSH水平显著降低(P＜0. 01);与APAP(300 mg/kg)模型组比较,PIN(30 mg/kg)+APAP(300 mg/kg)及PIN(50 mg/kg)+APAP(300 mg/kg)组

作者：杜毅超；张浩；仲富瑞；程宦立；赖莉；钱保林；谭鹏；夏先明；付文广

来源：临床肝胆病杂志 2020 年 36卷 3期