目的 探讨过氧化物酶体增殖激活物受体γ辅激活因子1α(PPARGC1A)rs8192678单核苷酸多态性(SNP)与非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)发病风险的关系以及该位点SNP对相关生化指标的影响.方法 选取2017年12月-2018年12月在青岛市市立医院就诊的NAFLD患者119例,并选取同期健康体检者213作为对照.采集所有受试者的临床数据和血液样本,检测血液样本的生化指标和PPARGC1A rs8192678位点SNP.采用χ2检验判断样本的基因型分布是否符合Hardy-Weinberg平衡法则.计量资料两组间比较采用t检验或Wilcoxon秩和检验.计数资料两组间比较采用χ2检验.采用二元logistic回归分析NAFLD发生的危险因素.结果 NAFLD组和对照组PPARGC1A rs8192678位点的基因型与等位基因分布差异均无统计学意义(χ2值分别为0.011、0.015,P值分别为0.918、0.904).二元logistic回归分析显示,PPARGC1A rs8192678位点CT基因型不是NAFLD发生的危险因素(比值比=0.951,95％可信区间:0.368～2.457,P=0.918).在NAFLD组中,CT基因型携带者的GGT水平较CC基因型携带者显著升高(Z=-2.331,P=0.020).结论 PPARGC1A rs8192678位点SNP未增加NAFLD的发病风险,在NAFLD患者中CT基因型可增加血清中GGT水平.
作者：张青；刘守胜；孙宝凯；张梅；辛永宁
来源：临床肝胆病杂志 2020 年 36卷 9期
