目的 探讨原发性高血压患者载脂蛋白(apo)AI基因多态性及其对血脂的影响.方法 应用聚合酶链反应对190例正常人和200例原发性高血压患者apoAI基因启动子多态性进行分析,扩增含apoAI基因启动子-75 bp和第一内含子+83 bp的DNA片段,限制性内切酶(MspI酶)切此片段,琼脂糖凝胶电泳分离基因多态性.结果 两组apoAI基因-75 bp位点均为G/G基因型占优势,但两组间基因型比较差异无统计学意义;两组间-75 bp位点A、G等位基因频率差异无统计学意义.+83 bp位点中基因型与等位基因频率在两组间比较差异均无统计学意义.ApoAI基因-75 bp位点中GA/AA基因型携带者高密度脂蛋白(HDL-C)血浆水平显著低于GG基因型携带者;ApoAI基因-75 bp与+83 bp位点基因变异在高血压不同分级间差别无统计学意义.结论 apoAI基因启动子(-75 bp)MspI酶切位点的突变与HDL-C血浆水平降低相关,与高血压病发生及其严重程度无相关性.
作者：程爱娟；毛用敏；崔让庄
来源：临床荟萃 2006 年 21卷 16期
