对43例经冠状动脉造影证实的冠心病患者及60例正常人载脂蛋白(Apo)AI基因PstⅠ酶切位点限制性片段长度多态性(RFLPs)进行检测,结果表明:冠心病组中少见P
2等位基因的相对频率为0.14,明显高于正常对照组的0.05(P<0.05);P
2等位基因的相对频率随冠状动脉病变支数的增多而增高,以3支病变增高最为明显;冠心病组中具P
1P
2基因型者与具P
1P
1基因型者比较,HDL-C和SOD水平明显降低(P分别<0.01,<0.05),而TC及LPO水平则明显增高(P分别<0.05,<0.05)。提示APOAI基因RFLPs的变异可能与冠心病发病及病变范围有一定关系,APOAI基因的基因型可能对冠心病临床表现型有一定影响。
作者:但青宏;黄元伟;彭章平;刘忠;韩阳;金争鸣;孙坚
来源:中华医学遗传学杂志 1995 年 12卷 6期