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目的 研究多发性硬化(multiple sclerosis,MS)患者髓鞘反应性CD4+T淋巴细胞上电压依赖性钾离子通道Kv 1.3 mRNA表达的变化.方法 采用一步法逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定MS急性期患者17例、干扰素(INF-β-lb)治疗后MS缓解期患者16例和正常对照10例在不同条件下的CD4+T淋巴细胞上电压依赖性钾离子通道Kv 1.3 mRNA表达的变化.结果 3组研究对象CD4+T淋巴细胞上均有Kv 1.3 mRNA表达,无论外周血CD4+T淋巴细胞还是髓鞘反应性CD4+T淋巴细胞,MS急性期组和MS缓解期组Kv 1.3 mRNA的表达水平较正常对照组高(0.68±0.08)vs(0.59±0.08),(0.60±0.07)vs(0.59±0.08),(0.76±0.07)vs(0.57±0.06),(0.67±0.08)vs(0.57±0.06)(均P<0.01);髓鞘碱性蛋白(MBP)刺激后MS急性期组及缓解期组CD4+T淋巴细胞上Kv 1.3 mRNA表达增强(0.76±0.07)vs(0.68±0.08),(0.67±0.08)vs(0.60±0.07)(均P<0.05),而正常对照组Kv 1.3 mRNA表达无明显变化.结论 MS患者髓鞘反应性CD4+T上电压依赖性钾离子通道Kv 1.3分子水平上的表达上调可能成为治疗MS的新靶点.

作者:任晓暾;吴卫平;徐全刚;黄德晖;田书娟

来源:临床荟萃 2008 年 23卷 18期

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作者:
任晓暾;吴卫平;徐全刚;黄德晖;田书娟
来源:
临床荟萃 2008 年 23卷 18期
标签:
多发性硬化,CD4阳性T淋巴细胞 钾通道 逆转录聚合酶链反应
目的 研究多发性硬化(multiple sclerosis,MS)患者髓鞘反应性CD4+T淋巴细胞上电压依赖性钾离子通道Kv 1.3 mRNA表达的变化.方法 采用一步法逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定MS急性期患者17例、干扰素(INF-β-lb)治疗后MS缓解期患者16例和正常对照10例在不同条件下的CD4+T淋巴细胞上电压依赖性钾离子通道Kv 1.3 mRNA表达的变化.结果 3组研究对象CD4+T淋巴细胞上均有Kv 1.3 mRNA表达,无论外周血CD4+T淋巴细胞还是髓鞘反应性CD4+T淋巴细胞,MS急性期组和MS缓解期组Kv 1.3 mRNA的表达水平较正常对照组高(0.68±0.08)vs(0.59±0.08),(0.60±0.07)vs(0.59±0.08),(0.76±0.07)vs(0.57±0.06),(0.67±0.08)vs(0.57±0.06)(均P<0.01);髓鞘碱性蛋白(MBP)刺激后MS急性期组及缓解期组CD4+T淋巴细胞上Kv 1.3 mRNA表达增强(0.76±0.07)vs(0.68±0.08),(0.67±0.08)vs(0.60±0.07)(均P<0.05),而正常对照组Kv 1.3 mRNA表达无明显变化.结论 MS患者髓鞘反应性CD4+T上电压依赖性钾离子通道Kv 1.3分子水平上的表达上调可能成为治疗MS的新靶点.