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目的:研究特异性Kv1.3通道阻断剂对高脂喂养大鼠主动脉动脉粥样硬化( AS)发生的影响。方法构建AS大鼠模型,Wistar大鼠被随机分为正常对照(Control)组,AS组,AS药物治疗〔AS+ShK(L5)〕组(n=10)。利用组织病理学方法观察三组大鼠主动脉组织病变;通过实时荧光定量PCR、Western印迹法检测大鼠主动脉组织Kv1.3通道和相关炎症因子表达水平;通过 ELISA法检测大鼠外周血炎症因子水平。结果与Control组比较,AS组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和甘油三酯(TG)水平均显著增高,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平显著降低,而AS组和AS+ShK(L5)组之间血脂水平均无差异(P>0.05)。大鼠主动脉组织HE染色显示AS组大鼠主动脉内膜增厚,中层平滑肌排列紊乱,炎症细胞浸润;AS+ShK(L5)组较AS组主动脉组织病变有所减轻。 mRNA水平,AS组Kv1.3道通和炎症因子干扰素(IFN)-γ、白介素(IL)-2、IL-10、IL-4、IL-1β的表达量明显高于Control组,而在AS+ShK(L5)组的表达量明显低于AS组。蛋白水平中AS组Kv1.3道通和炎症因子(IFN-γ、IL-2和 IL-10)的表达量明显高于Control组,而AS+ShK(L5)组的表达量明显低于AS组。 AS组大鼠外周血炎症因子(IL-2、IFN-γ和 IL-10)的水平较 Cont

作者:任涛;王焱;常贺;李刚;秦鹏;唐以军

来源:中国老年学杂志 2017 年 37卷 2期

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作者:
任涛;王焱;常贺;李刚;秦鹏;唐以军
来源:
中国老年学杂志 2017 年 37卷 2期
标签:
动脉粥样硬化 T淋巴细胞 巨噬细胞 Kv1.3钾通道 细胞因子 钾通道阻滞剂
目的:研究特异性Kv1.3通道阻断剂对高脂喂养大鼠主动脉动脉粥样硬化( AS)发生的影响。方法构建AS大鼠模型,Wistar大鼠被随机分为正常对照(Control)组,AS组,AS药物治疗〔AS+ShK(L5)〕组(n=10)。利用组织病理学方法观察三组大鼠主动脉组织病变;通过实时荧光定量PCR、Western印迹法检测大鼠主动脉组织Kv1.3通道和相关炎症因子表达水平;通过 ELISA法检测大鼠外周血炎症因子水平。结果与Control组比较,AS组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和甘油三酯(TG)水平均显著增高,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平显著降低,而AS组和AS+ShK(L5)组之间血脂水平均无差异(P>0.05)。大鼠主动脉组织HE染色显示AS组大鼠主动脉内膜增厚,中层平滑肌排列紊乱,炎症细胞浸润;AS+ShK(L5)组较AS组主动脉组织病变有所减轻。 mRNA水平,AS组Kv1.3道通和炎症因子干扰素(IFN)-γ、白介素(IL)-2、IL-10、IL-4、IL-1β的表达量明显高于Control组,而在AS+ShK(L5)组的表达量明显低于AS组。蛋白水平中AS组Kv1.3道通和炎症因子(IFN-γ、IL-2和 IL-10)的表达量明显高于Control组,而AS+ShK(L5)组的表达量明显低于AS组。 AS组大鼠外周血炎症因子(IL-2、IFN-γ和 IL-10)的水平较 Cont