目的 探讨斑贞1号联合氟尿嘧啶(5-FU)对胃癌SGC-7901/ADR细胞的细胞毒作用.方法 以SGC-7901/ADR细胞为靶细胞,分别设5-FU组、斑贞1号组、斑贞1号+5-FU组,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法观察各药物组的细胞毒作用,光镜下动态拍照并用流式细胞仪测定各药物组细胞周期的变化.结果 斑贞1号联合5-FU半数抑制浓度(IC50)分别由单独用药时的(7.85±0.03)mg/L、(13.00±0.13)mg/L降至(4.75±0.04)mg/L(P＜0.01).对SGC-7901/ADR细胞毒作用斑贞1号+5-FU＞斑贞1号＞5-FU.光镜下斑贞1号+5-FU组细胞与单独用药组相比,细胞生长明显受到抑制,癌细胞体积变小,胞体全面皱缩.流式细胞仪检测斑贞1号+5-FU组SGC-7901/ADR细胞明显阻滞在G0/G1期,进入S期细胞减少,抑制癌细胞DNA的合成(P＜0.05).结论 斑贞1号联合5-FU较单独用药对SGC-7901/ADR细胞具有明显的细胞毒作用.
作者：郝旺胜；侯先文；张娟；侯培珍；王睿琦
来源：临床荟萃 2008 年 23卷 24期
