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目的:采用 meta 分析的方法综合评价瘦素受体基因 Gln223Arg 多态性与高血压发病的相关性。方法通过检索中国学术期刊全文数据库(CNKI)、Google Scholar 和 Pubmed 等,收集1999年1月至2013年6月国内外公开发表的关于瘦素受体基因 Gln223Arg 多态性与高血压关系的病例对照研究,应用 meta 分析方法对多个研究进行数据合并与分析。结果共纳入14篇病例对照研究文献,其中高血压患者2751例,对照组2425例,中国人(黄种人)2337例,白种人414例。Meta 分析结果显示,显性模型携带 GA+AA 基因型的人群发生高血压的风险是 GG 基因型的1.82倍(OR =1.82,95% CI =1.44~2.30,P =0.000);按种族进行亚组分析,白种人显性模型携带 GA+AA基因型的人群发生高血压的风险是 GG 基因型的1.38倍(OR =1.38,95% CI =0.73~2.63,P =0.324),中国人显性模型携带 GA+AA 基因型的人群发生高血压的风险是 GG 基因型的1.88倍(OR =1.88,95% CI =1.47~2.42,P =0.000)。隐性模型携带 AA 基因型的人群发生高血压的风险是 GA+GG 基因型的1.23倍(OR =1.23,95% CI =1.04~1.45,P =0.015);按种族进行亚组分析,白种人隐性模型携带 AA 基因型的人群发生高血压的风险是 GA+G

作者:刘兵兵;赵静;冯玲;李增宁

来源:临床荟萃 2014 年 9期

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作者:
刘兵兵;赵静;冯玲;李增宁
来源:
临床荟萃 2014 年 9期
标签:
高血压 受体,瘦素 多态性,单核苷酸 meta 分析 hypertension leptin receptor polymorphism,single nucleotide meta-analysis
目的:采用 meta 分析的方法综合评价瘦素受体基因 Gln223Arg 多态性与高血压发病的相关性。方法通过检索中国学术期刊全文数据库(CNKI)、Google Scholar 和 Pubmed 等,收集1999年1月至2013年6月国内外公开发表的关于瘦素受体基因 Gln223Arg 多态性与高血压关系的病例对照研究,应用 meta 分析方法对多个研究进行数据合并与分析。结果共纳入14篇病例对照研究文献,其中高血压患者2751例,对照组2425例,中国人(黄种人)2337例,白种人414例。Meta 分析结果显示,显性模型携带 GA+AA 基因型的人群发生高血压的风险是 GG 基因型的1.82倍(OR =1.82,95% CI =1.44~2.30,P =0.000);按种族进行亚组分析,白种人显性模型携带 GA+AA基因型的人群发生高血压的风险是 GG 基因型的1.38倍(OR =1.38,95% CI =0.73~2.63,P =0.324),中国人显性模型携带 GA+AA 基因型的人群发生高血压的风险是 GG 基因型的1.88倍(OR =1.88,95% CI =1.47~2.42,P =0.000)。隐性模型携带 AA 基因型的人群发生高血压的风险是 GA+GG 基因型的1.23倍(OR =1.23,95% CI =1.04~1.45,P =0.015);按种族进行亚组分析,白种人隐性模型携带 AA 基因型的人群发生高血压的风险是 GA+G