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目的 荟萃分析评价CYP11B2-344C/T多态性与中国汉族原发性高血压易感及血压水平的关联.方法 检索相关数据库,收集国内外研究CYP11 B2-344C/T多态性与中国汉族原发性高血压关联的文献,依据NEWCASTLE-OTTAWA病例对照研究质量评定量表(NOS)评价文献质量,应用Stata选择最佳遗传模型,分析异质性和计算合并OR、收缩压和舒张压的标准化均数差(SMD)值及95% CI.结果研究对象共计9249例,原发性高血压与对照组CC比TT、CT比TT、CC比CT的OR(95% CI)值依次为1.022(95% CI:0.879 ~1.190)、1.108 (95% CI:0.951 ~1.291)、1.050(95% CI:0.995~1.109);收缩压(共显性模型)CC比TT的SMD值及95% CI为0.315 (0.066~0.565),Z=2.48,P=0.013,CT比TT的SMD值及95% CI为0.088(0.014 ~0.162),Z=2.24,P=0.019.结论 C等位基因的携带可使中国汉族人群收缩压上升,尚无证据证明CYP11B2(-344C/T)多态性与中国汉族原发性高血压易感有关联.

作者:叶雯婧;郑铃;王征桦;陈欢欢

来源:中华心血管病杂志 2013 年 41卷 9期

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作者:
叶雯婧;郑铃;王征桦;陈欢欢
来源:
中华心血管病杂志 2013 年 41卷 9期
标签:
高血压 多态性,单核苷酸 荟萃分析 Hypertension Polymorphism,single nucleotide meta-analysis
目的 荟萃分析评价CYP11B2-344C/T多态性与中国汉族原发性高血压易感及血压水平的关联.方法 检索相关数据库,收集国内外研究CYP11 B2-344C/T多态性与中国汉族原发性高血压关联的文献,依据NEWCASTLE-OTTAWA病例对照研究质量评定量表(NOS)评价文献质量,应用Stata选择最佳遗传模型,分析异质性和计算合并OR、收缩压和舒张压的标准化均数差(SMD)值及95% CI.结果研究对象共计9249例,原发性高血压与对照组CC比TT、CT比TT、CC比CT的OR(95% CI)值依次为1.022(95% CI:0.879 ~1.190)、1.108 (95% CI:0.951 ~1.291)、1.050(95% CI:0.995~1.109);收缩压(共显性模型)CC比TT的SMD值及95% CI为0.315 (0.066~0.565),Z=2.48,P=0.013,CT比TT的SMD值及95% CI为0.088(0.014 ~0.162),Z=2.24,P=0.019.结论 C等位基因的携带可使中国汉族人群收缩压上升,尚无证据证明CYP11B2(-344C/T)多态性与中国汉族原发性高血压易感有关联.