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目的 探讨腺苷酸环化酶3(ADCY3)基因标签单核苷酸多态性(tag SNP)与原发性高血压(EH)的关系.方法 采用病例对照研究,应用连接酶检测反应技术,对2013年4至7月间浙江省宁波市1 061例高血压患者(EH组)和1 218名对照个体(对照组)进行12个tag SNP位点的基因多态性检测.结果 在校正了年龄、性别和体重指数等相关因素后,发现rs11689546、rs7593130和rs2241759 3个位点与EH相关.携带rs11689546位点AG基因型EH危险性是携带AA基因型的0.494倍(OR =0.494,95% CI0.246 ~0.993);携带rs7593130位点CT基因型EH危险性是携带TT基因型的1.596倍(OR=1.596,95% CI1.009 ~2.524),携带CT/CC基因型EH危险性是携带TT基因型的1.627倍(OR=1.627,95% CI1.034 ~2.559);携带rs2241759位点AG基因型EH危险性是携带AA基因型者的0.669倍(OR=0.669,95% CI0.503 ~0.891),携带AG/GG基因型是携带AA基因型者的0.687倍(OR=0.687,95% CI0.518~0.911).结论 ADCY3基因多态性与EH遗传易感性存在关联,rs11689546位点AG基因型及rs2241759位点AG基因型是EH的保护因素,rs7593130位点CT基因型是EH的危险因素.

作者:陈鋆;龚逸炜;周晓琴;许宏勋;杨磊;吴茵茵

来源:中华心血管病杂志 2016 年 44卷 7期

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作者:
陈鋆;龚逸炜;周晓琴;许宏勋;杨磊;吴茵茵
来源:
中华心血管病杂志 2016 年 44卷 7期
标签:
高血压 多态性,单核苷酸 Hypertension Polymorphism,single nucleotide
目的 探讨腺苷酸环化酶3(ADCY3)基因标签单核苷酸多态性(tag SNP)与原发性高血压(EH)的关系.方法 采用病例对照研究,应用连接酶检测反应技术,对2013年4至7月间浙江省宁波市1 061例高血压患者(EH组)和1 218名对照个体(对照组)进行12个tag SNP位点的基因多态性检测.结果 在校正了年龄、性别和体重指数等相关因素后,发现rs11689546、rs7593130和rs2241759 3个位点与EH相关.携带rs11689546位点AG基因型EH危险性是携带AA基因型的0.494倍(OR =0.494,95% CI0.246 ~0.993);携带rs7593130位点CT基因型EH危险性是携带TT基因型的1.596倍(OR=1.596,95% CI1.009 ~2.524),携带CT/CC基因型EH危险性是携带TT基因型的1.627倍(OR=1.627,95% CI1.034 ~2.559);携带rs2241759位点AG基因型EH危险性是携带AA基因型者的0.669倍(OR=0.669,95% CI0.503 ~0.891),携带AG/GG基因型是携带AA基因型者的0.687倍(OR=0.687,95% CI0.518~0.911).结论 ADCY3基因多态性与EH遗传易感性存在关联,rs11689546位点AG基因型及rs2241759位点AG基因型是EH的保护因素,rs7593130位点CT基因型是EH的危险因素.