目的：探讨血管紧张素转换酶（ACE）基因插入／缺失（I／D）多态性与家族性原发性高血压（EH）的关系。方法：采用原位杂交荧光染色脱氧核糖核酸测序法，检测46例有家族史E H患者（有家族史E H组）及64例无家族史的EH患者（无家族史EH组）和43名健康人群（健康对照组）的ACE基因I／D多态性基因型频率及等位基因频率。结果：健康对照组、无家族史 EH组及有家族史 EH 组患者 ACE基因DD基因型频率分别是11.6％、32.3％、37.0％；D等位基因的分布频率分别是33.7％、52.3％、57.6％。和健康对照组比，无家族史E H组和有家族史EH组患者ACE基因DD基因型和D等位基因频率均明显升高（P＜0.05或＜0.01），但无家族史EH组和有家族史EH组患者间无统计学差异（P＞0.05）。结论：ACE基因DD基因型和D等位基因可能是原发性高血压患者的遗传易感基因，而无家族史的高血压患者和有家族史的高血压患者两组基因构成比无差别。
作者：薛探；石晶；王秀艳；李娟；梁晓雨
来源：心血管康复医学杂志 2015 年 2期
