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目的:观察沙利度胺联合紫杉醇+顺铂(TP)方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及安全性。方法随机选择晚期 NSCLC 患者70例,按年龄分为两组,老年组(≥60岁)34例,非老年组(<60岁)36例,均给予沙利度胺联合 TP 方案治疗,21天为1个周期,至少接受2个周期的治疗。观察两组患者近期疗效、生活质量状况及不良反应。结果老年组和非老年组有效率分别为40.6%(13/32)和42.9%(15/35),疾病控制率分别为87.5%(28/32)和88.6%(31/35),两组中位无进展生存期分别为7.67个月和8.98个月,中位总生存期分别为11.86个月和12.60个月,两组患者治疗后生活质量状况比较差异无统计学意义(P >0.05)。不良反应方面,两组均以Ⅰ~Ⅱ级脱发、白细胞减少、肌肉关节痛及恶心呕吐为主,均在可耐受范围,两组不良反应发生率差异无统计学意义(P >0.05)。结论老年晚期 NSCLC 患者给予沙利度胺联合 TP 方案治疗得到与非老年晚期 NSCLC 患者一样的治疗效果。

作者:彭晔;张旭刚;韩轶超;谢娜;杨秀芳;胡洁

来源:临床荟萃 2014 年 9期

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作者:
彭晔;张旭刚;韩轶超;谢娜;杨秀芳;胡洁
来源:
临床荟萃 2014 年 9期
标签:
癌,非小细胞肺 抗肿瘤联合化疗方案 顺铂 老年人 carcinoma,non-small-cell lung antineoplastic combined chemotherapy protocols cisplatin aged
目的:观察沙利度胺联合紫杉醇+顺铂(TP)方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及安全性。方法随机选择晚期 NSCLC 患者70例,按年龄分为两组,老年组(≥60岁)34例,非老年组(<60岁)36例,均给予沙利度胺联合 TP 方案治疗,21天为1个周期,至少接受2个周期的治疗。观察两组患者近期疗效、生活质量状况及不良反应。结果老年组和非老年组有效率分别为40.6%(13/32)和42.9%(15/35),疾病控制率分别为87.5%(28/32)和88.6%(31/35),两组中位无进展生存期分别为7.67个月和8.98个月,中位总生存期分别为11.86个月和12.60个月,两组患者治疗后生活质量状况比较差异无统计学意义(P >0.05)。不良反应方面,两组均以Ⅰ~Ⅱ级脱发、白细胞减少、肌肉关节痛及恶心呕吐为主,均在可耐受范围,两组不良反应发生率差异无统计学意义(P >0.05)。结论老年晚期 NSCLC 患者给予沙利度胺联合 TP 方案治疗得到与非老年晚期 NSCLC 患者一样的治疗效果。