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目的 观察重组人干扰素 α2b雾化吸入治疗小儿病毒性上呼吸道感染(VRI)的临床效果.方法 选取2019年1月—2020年6月江西省抚州市东乡区人民医院收治的VRI患儿120例,按照随机对照及控制变量原则分为观察组和对照组,各60例.对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上加用重组人干扰素α2b雾化吸入治疗,2组均治疗1周.比较2组治疗总有效率,治疗前后炎性指标[C反应蛋白(CRP)、淋巴细胞(LY)计数]水平,临床症状改善时间及不良反应.结果 观察组治疗总有效率为98.33%,高于对照组的63.33%(χ2=23.720,P<0.001);治疗1周后,2组CRP水平与LY计数均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);观察组咳嗽消失时间、咯痰消失时间、退热时间均较短于对照组(P均<0.01);观察组不良反应总发生率为1.67%,低于对照组的11.67%(χ2=4.821,P=0.028).结论 重组人干扰素α2b治疗小儿VRI疗效较好,可有效缩短咳嗽消失时间、咯痰消失时间、退热时间,改善CRP水平与LY计数,不良反应少,安全性较高,临床应用价值高,值得推广.

作者:严婷

来源:临床合理用药 2023 年 16卷 7期

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作者:
严婷
来源:
临床合理用药 2023 年 16卷 7期
标签:
病毒性上呼吸道感染,小儿 重组人干扰素α2b 治疗效果
目的 观察重组人干扰素 α2b雾化吸入治疗小儿病毒性上呼吸道感染(VRI)的临床效果.方法 选取2019年1月—2020年6月江西省抚州市东乡区人民医院收治的VRI患儿120例,按照随机对照及控制变量原则分为观察组和对照组,各60例.对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上加用重组人干扰素α2b雾化吸入治疗,2组均治疗1周.比较2组治疗总有效率,治疗前后炎性指标[C反应蛋白(CRP)、淋巴细胞(LY)计数]水平,临床症状改善时间及不良反应.结果 观察组治疗总有效率为98.33%,高于对照组的63.33%(χ2=23.720,P<0.001);治疗1周后,2组CRP水平与LY计数均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);观察组咳嗽消失时间、咯痰消失时间、退热时间均较短于对照组(P均<0.01);观察组不良反应总发生率为1.67%,低于对照组的11.67%(χ2=4.821,P=0.028).结论 重组人干扰素α2b治疗小儿VRI疗效较好,可有效缩短咳嗽消失时间、咯痰消失时间、退热时间,改善CRP水平与LY计数,不良反应少,安全性较高,临床应用价值高,值得推广.