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目的 观察缬沙坦联合依那普利治疗高血压合并糖尿病肾病的临床疗效,并分析其药动学.方法 选取2020 年1 月—2022 年2 月恩施市中心医院收治的高血压合并糖尿病肾病患者 84 例,按照治疗方法分为依那普利组和缬沙坦组,各42 例.依那普利组患者采用马来酸依那普利分散片连续治疗2 个月,缬沙坦组患者在依那普利组治疗基础上联合缬沙坦片连续治疗2 个月.比较2 组临床疗效,治疗前及治疗2 个月后血糖、血压、炎性因子、肾功能指标及不良反应,分析2 种药物的药动学.结果 治疗2 个月后,2 组空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2 hPG)、舒张压(DBP)、收缩压(SBP)均较治疗前明显降低,且缬沙坦组低于依那普利组(P<0.01).治疗2 个月后,2 组白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)水平均较治疗前明显降低,且缬沙坦组低于依那普利组(P<0.01).缬沙坦组不良反应总发生率与依那普利组比较,差异无统计学意义(7.14

作者:向成伦;陈丽娟;鄢新荣

来源:临床合理用药 2023 年 16卷 15期

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作者:
向成伦;陈丽娟;鄢新荣
来源:
临床合理用药 2023 年 16卷 15期
标签:
高血压 2型糖尿病 糖尿病肾病 依那普利 缬沙坦 药动学
目的 观察缬沙坦联合依那普利治疗高血压合并糖尿病肾病的临床疗效,并分析其药动学.方法 选取2020 年1 月—2022 年2 月恩施市中心医院收治的高血压合并糖尿病肾病患者 84 例,按照治疗方法分为依那普利组和缬沙坦组,各42 例.依那普利组患者采用马来酸依那普利分散片连续治疗2 个月,缬沙坦组患者在依那普利组治疗基础上联合缬沙坦片连续治疗2 个月.比较2 组临床疗效,治疗前及治疗2 个月后血糖、血压、炎性因子、肾功能指标及不良反应,分析2 种药物的药动学.结果 治疗2 个月后,2 组空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2 hPG)、舒张压(DBP)、收缩压(SBP)均较治疗前明显降低,且缬沙坦组低于依那普利组(P<0.01).治疗2 个月后,2 组白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)水平均较治疗前明显降低,且缬沙坦组低于依那普利组(P<0.01).缬沙坦组不良反应总发生率与依那普利组比较,差异无统计学意义(7.14