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目的 观察中重度慢性阻塞性肺疾病应用布地格福吸入气雾剂治疗的临床效果及安全性.方法 选取2020 年2 月—2021 年3 月三明市第一医院收治的中重度慢性阻塞性肺疾病患者 74 例,以随机数字表法分为布地格福组和布地奈德组,每组37 例.在常规治疗基础上,布地奈德组患者应用布地奈德混悬液吸入治疗,布地格福组患者应用布地格福吸入气雾剂治疗,2 组均治疗 2 周.比较 2 组患者治疗前后临床指标[动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、心率和呼吸频率]、肺功能指标[肺活量(VC)、用力肺活量(FVC)、第 1 秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC 和呼气峰值流速(PEF)]、免疫功能指标[C 反应蛋白(CRP)、血清淀粉样蛋白 A(SAA)]、生活质量评分及不良反应.结果 治疗2 周后,2 组患者PaO2 较治疗前明显升高,PaCO2、心率及呼吸频率均较治疗前明显下降,且布地格福组升高/下降幅度大于布地奈德组(P均<0.01);布地格福组患者VC、FVC、FEV1、FEV1/FVC和PEF均较治疗前明显增加或升高,且布地格福组增加或升高幅度大于布地奈德组(P<0.05 或 P<0.01);2 组患者CRP、SAA水平较治疗前明显降低,肺部症状评分、肺部症状评分、活动能力评分和总分较治疗前明显下降,且布地格福组低于布地奈德组(P均<0.01);布地格福组不良反应总发生率为

作者:穆曼娜;李雄辉

来源:临床合理用药 2023 年 16卷 23期

知识库介绍

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作者:
穆曼娜;李雄辉
来源:
临床合理用药 2023 年 16卷 23期
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慢性阻塞性肺疾病,中重度 布地格福吸入气雾剂 生活质量 肺功能 安全性
目的 观察中重度慢性阻塞性肺疾病应用布地格福吸入气雾剂治疗的临床效果及安全性.方法 选取2020 年2 月—2021 年3 月三明市第一医院收治的中重度慢性阻塞性肺疾病患者 74 例,以随机数字表法分为布地格福组和布地奈德组,每组37 例.在常规治疗基础上,布地奈德组患者应用布地奈德混悬液吸入治疗,布地格福组患者应用布地格福吸入气雾剂治疗,2 组均治疗 2 周.比较 2 组患者治疗前后临床指标[动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、心率和呼吸频率]、肺功能指标[肺活量(VC)、用力肺活量(FVC)、第 1 秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC 和呼气峰值流速(PEF)]、免疫功能指标[C 反应蛋白(CRP)、血清淀粉样蛋白 A(SAA)]、生活质量评分及不良反应.结果 治疗2 周后,2 组患者PaO2 较治疗前明显升高,PaCO2、心率及呼吸频率均较治疗前明显下降,且布地格福组升高/下降幅度大于布地奈德组(P均<0.01);布地格福组患者VC、FVC、FEV1、FEV1/FVC和PEF均较治疗前明显增加或升高,且布地格福组增加或升高幅度大于布地奈德组(P<0.05 或 P<0.01);2 组患者CRP、SAA水平较治疗前明显降低,肺部症状评分、肺部症状评分、活动能力评分和总分较治疗前明显下降,且布地格福组低于布地奈德组(P均<0.01);布地格福组不良反应总发生率为