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目的评价新型脑保护剂依达拉奉与降纤酶联合应用治疗急性脑梗死的疗效与安全性.方法选择发病12h内急性脑梗死患者68例随机分为依达拉奉降纤酶治疗组(34例)及降纤酶对照组(34例).治疗组给予依达拉奉注射液30 mg静脉滴注,每日2次,共14 d,降纤酶首剂量10 U,以后每日5 U共用6 d,对照组用等量安慰剂代替依达拉奉,余均同治疗组.治疗前后采用欧洲卒中评分量表(ESS)进行评分,并化验血浆纤维蛋白原.结果 7 d后治疗组、对照组ESS积分比较有显著差异(P<0.05),以14 d、21 d更为明显(P<0.01);血浆纤维蛋白原水平治疗前后比较有显著下降(P<0.05),但两组间无显著差异(P>0.05).两组均无不良反应.结论依达拉奉降纤酶联合应用治疗急性脑梗死是安全有效的.

作者:刘永刚;赵连臣;李玉兰;刘福兴;邓志高;任翠剑;贾战斗

来源:临床和实验医学杂志 2006 年 5卷 5期

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作者:
刘永刚;赵连臣;李玉兰;刘福兴;邓志高;任翠剑;贾战斗
来源:
临床和实验医学杂志 2006 年 5卷 5期
标签:
依达拉奉 降纤酶 急性脑梗死
目的评价新型脑保护剂依达拉奉与降纤酶联合应用治疗急性脑梗死的疗效与安全性.方法选择发病12h内急性脑梗死患者68例随机分为依达拉奉降纤酶治疗组(34例)及降纤酶对照组(34例).治疗组给予依达拉奉注射液30 mg静脉滴注,每日2次,共14 d,降纤酶首剂量10 U,以后每日5 U共用6 d,对照组用等量安慰剂代替依达拉奉,余均同治疗组.治疗前后采用欧洲卒中评分量表(ESS)进行评分,并化验血浆纤维蛋白原.结果 7 d后治疗组、对照组ESS积分比较有显著差异(P<0.05),以14 d、21 d更为明显(P<0.01);血浆纤维蛋白原水平治疗前后比较有显著下降(P<0.05),但两组间无显著差异(P>0.05).两组均无不良反应.结论依达拉奉降纤酶联合应用治疗急性脑梗死是安全有效的.