目的:探讨依达拉奉联用降纤酶治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性.方法:发病12h内的急性脑梗死患者93例,随机分为A组46例和B组47例.A组患者用依达拉奉注射液(30 mg加入0.9％氯化钠液100 mL静脉滴注,2次/d,共14 d)和降纤酶(首剂量为15U,以后隔日给予5U,共4次,均加入0.9％氯化钠液250 mL,2～3 h内静脉滴注)；B组患者仅用降纤酶治疗.治疗前后对患者进行欧洲脑卒中量表(ESS)神经功能缺损程度评分、日常生活能力(ADL)评分、急性生理功能和慢性健康状况评分(APACHE)Ⅱ评分及C反应蛋白(CRP)测定,随访时间3个月.结果:治疗后14 d,2组患者的ESS、ADL、APACHE Ⅱ和CRP较治疗前有显著改善,A组的各项指标优于B组；A组有效率(67.4％)显著高于B组(40.4％)(P＜0.05)；3个月病死率2组无显著差异(P＞0.05);2组患者均无颅内出血发生,少数患者发生颅外出血,2组差异无统计学意义,所有病例无严重不良反应发生.结论:依达拉奉联用降纤酶治疗急性脑梗死安全、有效.
作者：史楠；龙威；伍旭升
来源：中国临床医学 2011 年 18卷 5期
