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目的 探究吉西他滨(GEM)联合奥沙利铂(OXA)治疗晚期原发性肝癌患者的疗效与安全性.方法 将2010年1月至2013年10月收治的60例晚期原发性肝癌患者,按照随机数字表法,分为观察组与对照组,每组均30例,分别采用吉西他滨联合奥沙利铂治疗与单纯采用吉西他滨治疗,对比两组患者的临床疗效与安全性.结果 经各自治疗后,观察组的局部控制率为63.33%,显著高于对照组的33.33%,差异具有显著性(x2=4.271,P=0.039);血小板与中性粒细胞减少是两组患者的主要毒副作用,且在不同的毒副作用发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期原发性肝癌患者,能够有效改善临床疗效,提高局部控制率,且不增加发生毒副作用的风险,值得临床推广应用.

作者:李海涛;雷叶青;黄劲华;何清辉;孙玉琳

来源:临床和实验医学杂志 2014 年 13卷 4期

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作者:
李海涛;雷叶青;黄劲华;何清辉;孙玉琳
来源:
临床和实验医学杂志 2014 年 13卷 4期
标签:
原发性肝癌 晚期 吉西他滨 奥沙利铂 化疗 Primary liver cancer Advance Gemcitabine Oxaliplatin Chemotherapy
目的 探究吉西他滨(GEM)联合奥沙利铂(OXA)治疗晚期原发性肝癌患者的疗效与安全性.方法 将2010年1月至2013年10月收治的60例晚期原发性肝癌患者,按照随机数字表法,分为观察组与对照组,每组均30例,分别采用吉西他滨联合奥沙利铂治疗与单纯采用吉西他滨治疗,对比两组患者的临床疗效与安全性.结果 经各自治疗后,观察组的局部控制率为63.33%,显著高于对照组的33.33%,差异具有显著性(x2=4.271,P=0.039);血小板与中性粒细胞减少是两组患者的主要毒副作用,且在不同的毒副作用发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期原发性肝癌患者,能够有效改善临床疗效,提高局部控制率,且不增加发生毒副作用的风险,值得临床推广应用.