目的 观察XELOX方案治疗国人中晚期原发性肝癌(PLC)的疗效和安全性.方法 2005年4月至2012年12月我院收治的31例中晚期PLC患者接受XELOX方案进行系统化疗,具体为:奥沙利铂(OXA) 150mg静滴,d1、d15；亚叶酸钙片(CF) 50mg,口服,d1～d14；卡培他滨(CAP) 1000mg/次,口服,2次/日,d1～d14.每4周为1周期.每2个周期按照RE-CIST 1.0版标准评价客观疗效,毒副反应按照NCI-CTC AE 3.O标准判定.观察疾病进展时间(TTP)、6个月生存率和1年总生存率；并动态监测血清甲胎蛋白(AFP)水平的变化.结果 全组患者中28例可评价疗效,获完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)1例,稳定(SD)10例,进展(PD)16例；客观有效率(RR)为7.1％,疾病控制率(DCR)为42.9％.中位TTP为82天,6个月生存率为68.2％,1年总生存率为57.7％.血清AFP反应率为18.5％.常见的毒副反应为骨髓抑制和胃肠道反应,主要为1～2级,无化疗相关性死亡.结论 XELOX方案治疗中晚期PLC具有良好的疗效和生存获益,不良反应较轻,患者易耐受,值得进一步深入研究.
作者：杨柳青；秦叔逵；华海清；龚新雷；刘秀峰；夏兆珺；陈映霞；王琳
来源：临床肿瘤学杂志 2013 年 18卷 8期
