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目的 探讨慢性乙型肝炎(CHB)患者CD4+CD25+Treg细胞对外周血树突状细胞成熟的影响.方法 对2013年6月至2013年12月就诊的15例CHB患者和18例健康对照各抽取外周血20 ml,分离外周血单个核细胞(PB-MC),于体外培养获得树突状细胞(DC)及免疫磁珠分选获得CD4+CD25+Treg细胞;分别将CD4+ CD25+Treg细胞和CD4+ CD25-T细胞与DC共培养后采用流式细胞仪检测DC表面标志CD83、CD80、CD86、HLA-DR的表达.结果 健康对照组,加入Treg后,相比于DC对照组及DC与CD4+ CD25-T细胞共培养组,DC的CD83、CD80、CD86表达下降,差异有统计学意义.CHB患者组,加入Treg后,相比于DC对照组,DC的CD83、CD80、CD86表达下降,差异均有统计学意义;与DC和CD4+ CD25-T细胞共培养组相比,Treg对DC的CD83、CD80表达抑制率较高,差异有统计学意义.CHB患者组的Treg对DC的CD83、CD80、CD86表达抑制率均高于健康对照组,差异均有统计学意义.结论 CHB患者外周血Treg细胞能够抑制DC的成熟,抑制效应强于健康对照.

作者:张群;庞国进;谌双君;刘天会;王萍;尤红;丛敏

来源:临床和实验医学杂志 2014 年 13卷 8期

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作者:
张群;庞国进;谌双君;刘天会;王萍;尤红;丛敏
来源:
临床和实验医学杂志 2014 年 13卷 8期
标签:
慢性乙型肝炎 调节性T细胞 树突状细胞 Chronic hepatitis B Regulatory T cell Dendritic cell
目的 探讨慢性乙型肝炎(CHB)患者CD4+CD25+Treg细胞对外周血树突状细胞成熟的影响.方法 对2013年6月至2013年12月就诊的15例CHB患者和18例健康对照各抽取外周血20 ml,分离外周血单个核细胞(PB-MC),于体外培养获得树突状细胞(DC)及免疫磁珠分选获得CD4+CD25+Treg细胞;分别将CD4+ CD25+Treg细胞和CD4+ CD25-T细胞与DC共培养后采用流式细胞仪检测DC表面标志CD83、CD80、CD86、HLA-DR的表达.结果 健康对照组,加入Treg后,相比于DC对照组及DC与CD4+ CD25-T细胞共培养组,DC的CD83、CD80、CD86表达下降,差异有统计学意义.CHB患者组,加入Treg后,相比于DC对照组,DC的CD83、CD80、CD86表达下降,差异均有统计学意义;与DC和CD4+ CD25-T细胞共培养组相比,Treg对DC的CD83、CD80表达抑制率较高,差异有统计学意义.CHB患者组的Treg对DC的CD83、CD80、CD86表达抑制率均高于健康对照组,差异均有统计学意义.结论 CHB患者外周血Treg细胞能够抑制DC的成熟,抑制效应强于健康对照.