目的：动态观察DAPT对Notch2/hes1信号通路在庆大霉素诱导肾损伤及修复过程中表达的影响。方法72只成熟大鼠随机分成空白组（生理盐水，3 ml·kg-1·d-1，腹腔注射，持继10 d）、DAPT组（ DAPT，5 mg·kg-1· d-1，连用5 d、停用2 d后再用3 d；庆大霉素，120 mg·kg-1·d-1，腹腔注射，持继10 d）和庆大霉素组（庆大霉素，120 mg ·kg-1·d-1，腹腔注射，持继10 d）。应用光镜、电镜观察肾小管损伤情况。应用免疫印迹蛋白、实时定量PCR观察大鼠Notch2/hes1信号途径在造模后1 d、14 d、28 d肾脏的动态表达情况。结果肾脏病理切片示：在第1、14 d，与空白组相比，模型组、DAPT组造成的肾脏损伤程度有所不同；在第1、14 d，与模型组相比，DAPT组造成的肾脏损伤程度明显减轻；在28 d，模型组和DAPT组肾小管基本恢复正常。免疫印迹蛋白、RT-PCR示：在第1、14 d，与空白组相比，模型组和DAPT组Notch2/hes1的表达明显增高（ P <0.05）；在第1、14 d，与模型组相比，DAPT组Notch2/hes1的表达明显减少（ P <0.05）；在第28 d，各组表达无明显差异（ P >0.05）。结论 Notch2/hes1信号通路可能是庆大霉素诱导肾损伤及修复过程中的重要角色之一，DAPT可能通过抑制Notch2/hes1信号通路减轻肾脏损伤并促进肾小管上皮细
作者：黄飞；王小琴
来源：临床和实验医学杂志 2015 年 17期
