目的 探讨消化道颗粒细胞瘤的临床病理学特点、鉴别诊断、治疗及预后.方法 收集并回顾性分析北京友谊医院2009年至2016年间诊断的9例消化道颗粒细胞瘤的临床特点、组织形态学及免疫表型特点,并复习相关文献.结果 研究共纳入9例患者,其中男性5例,女性4例;年龄39～67岁,平均年龄52±9岁.肿物直径0.2～1.2 cm,平均直径0.56±0.28 cm.9例患者治疗均采用内镜下黏膜切除术.显微镜下肿瘤呈浸润性生长,瘤细胞排列成巢状或片状,胞质丰富、嗜酸性,核小位于细胞中央.未见坏死及核分裂.免疫组化肿瘤细胞表达S-100、CD68、Vimentin.结论 消化道颗粒细胞瘤是一种少见的神经源性肿瘤,主要发生在食管,少见发生在胃及结肠.确诊需要依靠病理形态学及免疫组织化学.推荐的治疗方法是内镜下黏膜切除术.
作者：张淑红；岳冰；于海云；郑媛媛；柳玮华
来源：临床和实验医学杂志 2018 年 17卷 11期
