目的 探讨神经垂体颗粒细胞瘤(GCT)的临床表现、影像学和病理学特征.方法 报道1例神经垂体颗粒细胞瘤,进行形态学观察及免疫组化染色,并复习文献.结果 患者男性,36岁.间断性头痛10天.头部MRI显示鞍区占位性病变,T1与T2等信号,不均匀增强.手术全切除肿瘤.镜下见肿瘤由密集上皮样细胞构成,胞质丰富,有较多嗜酸性颗粒,细胞核小,细胞异型性不明显,缺乏核分裂.PAS特殊染色可见胞质内富含阳性颗粒.免疫组化:肿瘤细胞CD68、vimentin和TFE-3弥漫性(+),Ki-67阳性指数为3％,CD1a、S-100、TTF-1、Syn和CgA均(-).结论 神经垂体颗粒细胞瘤是鞍区罕见肿瘤,可能起源于神经垂体的特殊神经胶质细胞,明确诊断依靠病理学检查.
作者：李静；杨光之；王鲁平
来源：诊断病理学杂志 2017 年 24卷 2期
