目的 探讨神经垂体颗粒细胞瘤(GCT)的临床与病理学特征,以提高对此罕见病的诊断及鉴别诊断.方法 回顾性分析3例神经垂体GCT的临床病理资料,并复习相关文献.结果 3例患者中男1例,女2例,年龄41～66岁.肿瘤由致密排列的多角形或圆形细胞构成,胞浆丰富,略嗜酸呈细颗粒状,无坏死及核分裂象.瘤细胞表达酸性钙链接蛋白S-100(3/3)、细胞表面糖蛋白CD56(2/3)、波形蛋白(Vimentin,2/3)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP,1/3),增殖细胞核抗原Ki-67约1％～5％.肿瘤细胞过碘酸雪夫氏(PAS)染色(+).随访3例患者,均存活.结论 神经垂体GCT非常罕见,对于鞍区发生的肿瘤,术前应考虑到神经垂体GCT的可能,以免误诊和延误治疗.
作者：刘卫硕；蒋建伟；惠国帧
来源：中华神经外科疾病研究杂志 2018 年 17卷 3期
