目的 研究下调结直肠癌细胞中E盒结合锌指蛋白2(ZEB2)的表达对细胞增殖的影响.方法 ZEB2shRNA组、ZEB2 shRNA+氯化锂(LiCl)组细胞用感染ZEB2 shRNA慢病毒之后的SW48细胞,shRNA-NC组细胞用感染shRNA-control慢病毒之后的SW48细胞,ZEB2 shRNA+ LiC1组细胞在实验开始时在细胞培养液中添加20 mmol/L的Wnt/β-catenin通路激活剂LiCl.对照组细胞不作任何处理.以实时荧光PCR和Western blot检测结肠细胞中ZEB2的表达水平.用Western blot法测定下调ZEB2后的结直肠癌细胞中Wrnt信号通路蛋白β-连环蛋白(β-catenin)、c-Myc表达水平.用Wnt信号通路激活剂处理下调ZEB2后的结直肠癌细胞,CCK8检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot检测细胞中凋亡相关蛋白剪切型Caspase-9(c-caspase-9)、剪切型Caspase-3(c-caspase-3)水平.结果 ZEB2在结直肠癌细胞中的表达水平高于正常结肠细胞.ZEB2 shRNA慢病毒感染可以下调结直肠癌细胞中ZEB2的表达.沉默ZEB2后的结直肠癌细胞的增殖能力降低,细胞凋亡增多,细胞中c-caspase-9、c-caspase-3蛋白水平升高,β-catenin、c-Myc蛋白水平降低.Wnt信号通路激活剂可以逆转沉默ZEB2后结直肠癌细胞增殖抑制和凋亡促进作用.结论 沉默ZEB2诱导结直肠癌细胞凋亡并抑制细胞增殖,而Wnt信号

作者：杨洲；刚海菊；覃先蓬；贾贵清；王波；杨春

来源：临床和实验医学杂志 2018 年 17卷 16期