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目的 探讨具核梭杆菌(Fn)对人结直肠癌细胞株化疗耐药性的影响及相关的调控机制.方法 本研究建立4个实验组,常规培养HCT-116细胞设为对照组;采用Fn标准株与HCT-116细胞共培养建立细菌—细胞共培养组(BCC组);分别在对照组和BBC组基础上通过5-氟尿嘧啶(5-FU)干预,建立5-FU组和BCC+5-FU组.MTT试验检测各组细胞活力,细胞集落形成实验检测各组细胞增殖能力;流式细胞术检测各组细胞凋亡水平.Western blot检测各组细胞化疗耐药相关蛋白MDR1、P-gp表达及Wnt2/β-catenin信号通路蛋白表达.结果 5-FU干预能有效降低结直肠癌细胞活力,抑制集落形成,并促进细胞凋亡,差异均有统计学意义(P<0.05);与Fn共培养可以增强细胞活力,促进集落形成,减少细胞凋亡,差异均有统计学意义(P<0.05).Western blot检测结果显示,与对照组相比,BBC组结直肠癌细胞中MDR1、P-gp、Wnt2、β-catenin蛋白表达均明显增高(P<0.05);5-FU干预处理后,BCC+5-FU组和5-FU组上述蛋白表达呈不同程度降低,但BCC+5-FU组上述蛋白表达明显高于5-FU组(P<0.05).结论 与Fn共培养可以促进结直肠癌细胞增殖,减少凋亡,并诱导5-FU化疗耐药,其潜在分子机制可能与Wnt/β-catenin信号通路过度激活有关.

作者:魏攀凤;邹智勇;庄伊凡

来源:局解手术学杂志 2022 年 31卷 8期

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魏攀凤;邹智勇;庄伊凡
来源:
局解手术学杂志 2022 年 31卷 8期
标签:
具核梭杆菌 结直肠癌 5-氟尿嘧啶 化疗 耐药 Wnt/β-catenin信号通路
目的 探讨具核梭杆菌(Fn)对人结直肠癌细胞株化疗耐药性的影响及相关的调控机制.方法 本研究建立4个实验组,常规培养HCT-116细胞设为对照组;采用Fn标准株与HCT-116细胞共培养建立细菌—细胞共培养组(BCC组);分别在对照组和BBC组基础上通过5-氟尿嘧啶(5-FU)干预,建立5-FU组和BCC+5-FU组.MTT试验检测各组细胞活力,细胞集落形成实验检测各组细胞增殖能力;流式细胞术检测各组细胞凋亡水平.Western blot检测各组细胞化疗耐药相关蛋白MDR1、P-gp表达及Wnt2/β-catenin信号通路蛋白表达.结果 5-FU干预能有效降低结直肠癌细胞活力,抑制集落形成,并促进细胞凋亡,差异均有统计学意义(P<0.05);与Fn共培养可以增强细胞活力,促进集落形成,减少细胞凋亡,差异均有统计学意义(P<0.05).Western blot检测结果显示,与对照组相比,BBC组结直肠癌细胞中MDR1、P-gp、Wnt2、β-catenin蛋白表达均明显增高(P<0.05);5-FU干预处理后,BCC+5-FU组和5-FU组上述蛋白表达呈不同程度降低,但BCC+5-FU组上述蛋白表达明显高于5-FU组(P<0.05).结论 与Fn共培养可以促进结直肠癌细胞增殖,减少凋亡,并诱导5-FU化疗耐药,其潜在分子机制可能与Wnt/β-catenin信号通路过度激活有关.