目的 探讨七氟醚通过上调MicroRNA-96(miR-96)影响大鼠认知障碍的效果与机制.方法 健康清洁级雄性SD大鼠15只随机数字表法分为3组,每组5只,分别为对照组、七氟醚暴露4 h组(实验1组)、七氟醚暴露8h组(实验2组),对照组在相同的环境下吸入2 L/min氧气8 h,实验1组停止吸入七氟醚后吸入2 L/min氧气4 h.采用水迷宫实验测定大鼠认知功能,检测不同时间点的认知功能、血气指标、体温、血清IGF-1水平和miR-96表达情况.结果 实验1组与实验2组麻醉后3 d、7 d与14 d的逃避潜伏期显著高于对照组,目标象限累计时间低于对照组,比较差异有统计学意义(P ＜0.05),实验1组与实验2组比较差异也有统计学意义(P ＜0.05).三组大鼠PaO2与体温在麻醉前、麻醉4 h与麻醉8 h的组内与组间比较差异无统计学意义(P＞ 0.05).实验1组与实验2组麻醉后3 d、7d与14 d的血清IGF-1含量均显著低于对照组(P ＜0.05),实验2组显著低于实验1组(P ＜0.05).实验1组与实验2组麻醉后7 d海马组织的miR-96相对表达量显著低于对照组(P ＜0.05),实验2组显著低于实验1组(P ＜0.05).结论 七氟醚能通过上调大鼠海马组织miR-96的表达,抑制血清IGF-1的表达,从而损伤大鼠的认知功能,且七氟醚暴露8 h较暴露4 h对其损伤更明显.
作者：袁东；吴滨阳；张东
来源：临床和实验医学杂志 2019 年 18卷 6期
