目的 探讨内皮脂酶基因(LIPG)多态性与冠心痛(CHD)的关系.方法 前瞻性选取内蒙古医科大学附属医院2017年9月至2018年10月收治的CHD患者720例为CHD组.另选取同期来院体检健康者700例作为对照组.提取受试者血液DNA后,对LIPG基因rs2000813、rs3786248、rs3786247等3个位点进行基因分型,分析两组间3个位点基因型、等位基因和单体型分布情况.结果 两组rs2000813位点、rs3786248位点、rs3786247位点基因型、等位基因频率均无显著差异(P＞0.05);经遗传模型分析,在显性、隐性、加性模型下,均未发现rs2000813位点、rs3786248位点、rs3786247位点与CHD相关(P＞0.05);CHD组TAA、CAC单体型频率显著低于对照组(P＜0.05),且携带TAA、CAC单体型的CHD患者发病风险明显降低(P＜0.05).结论 LIPG基因rs2000813、rs3786248和rs37862473单个位点多态性与CHD无关联,但三者组成的单体型与CHD存在关联.
作者：其布热；周红；董莉
来源：临床和实验医学杂志 2019 年 18卷 7期
