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目的 探讨姜黄素对人类绒毛膜癌细胞增殖、凋亡的影响及机制.方法 将人类绒毛膜癌细胞JEG-3细胞株随机分为对照组和姜黄素干预组.姜黄素干预组加入100μl不同浓度的姜黄素与细胞孵育24 h;对照组只加入PRMI 1640培养液与等体积的二甲基亚砜(DMSO),MTT检测检测细胞抑制率.姜黄素干预组加入100μl姜黄素(终浓度为40μmol/L)与细胞孵育24 h后,TUNEL法检测细胞凋亡情况,Western blot检测增殖相关蛋白Ki-67和细胞周期蛋白D1(CyclinD1)的表达,以及凋亡相关蛋白半胱氨酸蛋白酶(Caspase-3)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl2)和Bcl2相关X蛋白(Bax)的表达.结果 与对照组相比,姜黄素干预组JEG-3细胞培养24 h后吸光度显著下降(P<0.05);姜黄素对JEG-3细胞抑制作用呈药物浓度依赖性,半抑制浓度(IC50)为(39.33±1.02)μmol/L;与对照组相比,JEG-3细胞的凋亡率明显升高,增殖相关蛋白Ki-67和CyclinD1的表达显著降低(P<0.05),凋亡相关蛋白Caspase-3和Bax的蛋白表达量显著升高(P<0.05),Bcl-2的表达量显著降低(P<0.05).结论 姜黄素可以下调人类绒毛膜癌细胞增殖相关蛋白的表达,上调凋亡相关蛋白的表达,调控其增殖和凋亡.

作者:鲁燕燕;刘莉萍;程子文;陈洁

来源:临床和实验医学杂志 2019 年 18卷 17期

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作者:
鲁燕燕;刘莉萍;程子文;陈洁
来源:
临床和实验医学杂志 2019 年 18卷 17期
标签:
人类绒毛膜癌 姜黄素 细胞增殖 细胞凋亡
目的 探讨姜黄素对人类绒毛膜癌细胞增殖、凋亡的影响及机制.方法 将人类绒毛膜癌细胞JEG-3细胞株随机分为对照组和姜黄素干预组.姜黄素干预组加入100μl不同浓度的姜黄素与细胞孵育24 h;对照组只加入PRMI 1640培养液与等体积的二甲基亚砜(DMSO),MTT检测检测细胞抑制率.姜黄素干预组加入100μl姜黄素(终浓度为40μmol/L)与细胞孵育24 h后,TUNEL法检测细胞凋亡情况,Western blot检测增殖相关蛋白Ki-67和细胞周期蛋白D1(CyclinD1)的表达,以及凋亡相关蛋白半胱氨酸蛋白酶(Caspase-3)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl2)和Bcl2相关X蛋白(Bax)的表达.结果 与对照组相比,姜黄素干预组JEG-3细胞培养24 h后吸光度显著下降(P<0.05);姜黄素对JEG-3细胞抑制作用呈药物浓度依赖性,半抑制浓度(IC50)为(39.33±1.02)μmol/L;与对照组相比,JEG-3细胞的凋亡率明显升高,增殖相关蛋白Ki-67和CyclinD1的表达显著降低(P<0.05),凋亡相关蛋白Caspase-3和Bax的蛋白表达量显著升高(P<0.05),Bcl-2的表达量显著降低(P<0.05).结论 姜黄素可以下调人类绒毛膜癌细胞增殖相关蛋白的表达,上调凋亡相关蛋白的表达,调控其增殖和凋亡.