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目的 探讨苦瓜多糖对人乳腺癌MDA-MB-231细胞生物学行为的影响及其机制.方法 采取体外培养MDA-MB-231细胞进行分组,苦瓜多糖组给予不同浓度苦瓜多糖(0μg/ml、30μg/ml、60μg/ml、120μg/ml),空白组(苦瓜多糖0μg/ml)培养基中含有与苦瓜多糖组等浓度的DMSO,将各组细胞孵育分别培养至12 h、24 h、48 h处理.MTT法检测细胞增殖率,FMC法检测后细胞周期分布与细胞凋亡率,Hoechst 33342观察凋亡小体变化,Trans well法检测细胞迁移率,免疫组化检测Ki67与Caspase-3阳性率,Western-blot检测MMP-9、Bcl-2、Bax表达水平,RT-PCR检测细胞周期蛋白(CyclinD1)、血管内皮生长因子(VEGF)表达量;体内建立移植瘤裸鼠模型,试验组裸鼠采用苦瓜多糖(120μg/ml)灌胃治疗,早晚一次,1 ml/次,对照组裸鼠灌胃等体积的生理盐水,两组裸鼠治疗6周后测量肿瘤质量、观察肿瘤体积变化.结果 与空白组相比,苦瓜多糖组癌细胞增值率与迁移能力随苦瓜多糖剂量增加而降低(P<0.05),细胞凋亡率、凋亡小体数量随着药用剂量增加而升高(P<0.05);Western-blot检测结果显示苦瓜多糖组MMP-9、Bcl-2表达水平低于空白组(P<0.05),Bax表达水平高于空白组(P<0.05);RT-PCR结果显示苦瓜多糖组CyclinD1、VEGF表达量显著低于空白组(P<0.05).试验组肿瘤组织中的Ki6

作者:袁华;陈尚锋;李辉

来源:临床和实验医学杂志 2019 年 18卷 22期

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作者:
袁华;陈尚锋;李辉
来源:
临床和实验医学杂志 2019 年 18卷 22期
标签:
乳腺癌 MDA-MB-231细胞 苦瓜多糖 细胞增殖 细胞凋亡 细胞迁移
目的 探讨苦瓜多糖对人乳腺癌MDA-MB-231细胞生物学行为的影响及其机制.方法 采取体外培养MDA-MB-231细胞进行分组,苦瓜多糖组给予不同浓度苦瓜多糖(0μg/ml、30μg/ml、60μg/ml、120μg/ml),空白组(苦瓜多糖0μg/ml)培养基中含有与苦瓜多糖组等浓度的DMSO,将各组细胞孵育分别培养至12 h、24 h、48 h处理.MTT法检测细胞增殖率,FMC法检测后细胞周期分布与细胞凋亡率,Hoechst 33342观察凋亡小体变化,Trans well法检测细胞迁移率,免疫组化检测Ki67与Caspase-3阳性率,Western-blot检测MMP-9、Bcl-2、Bax表达水平,RT-PCR检测细胞周期蛋白(CyclinD1)、血管内皮生长因子(VEGF)表达量;体内建立移植瘤裸鼠模型,试验组裸鼠采用苦瓜多糖(120μg/ml)灌胃治疗,早晚一次,1 ml/次,对照组裸鼠灌胃等体积的生理盐水,两组裸鼠治疗6周后测量肿瘤质量、观察肿瘤体积变化.结果 与空白组相比,苦瓜多糖组癌细胞增值率与迁移能力随苦瓜多糖剂量增加而降低(P<0.05),细胞凋亡率、凋亡小体数量随着药用剂量增加而升高(P<0.05);Western-blot检测结果显示苦瓜多糖组MMP-9、Bcl-2表达水平低于空白组(P<0.05),Bax表达水平高于空白组(P<0.05);RT-PCR结果显示苦瓜多糖组CyclinD1、VEGF表达量显著低于空白组(P<0.05).试验组肿瘤组织中的Ki6