目的:研究犀黄丸提取液对MDA-MB-231乳腺癌细胞功能的影响.方法:采用CCK-8法检测犀黄丸提取液对细胞半抑制浓度(IC50)和细胞活力的影响;采用流式细胞技术检测细胞凋亡;transwell法检测细胞转移能力;采用克隆形成实验检测细胞增殖能力.结果:犀黄丸提取液干预细胞72 h的IC50值为15.08 g·L-1;以15.08 g·L-1的犀黄丸提取液干预细胞72 h后,相对未加药组,其细胞活力显著下降(P＜0.01),早期凋亡和晚期凋亡均显著升高(P＜0.01),细胞迁移和增殖能力均显著下降(P＜0.01).结论:本研究从细胞水平上证实了犀黄丸具有显著促进细胞凋亡、抑制细胞增殖、转移和降低细胞活力的能力.
作者：许涛；李萍；曾召琼；易帆；胡燕；苏敏；谢小兵
来源：中医学报 2019 年 34卷 6期
