目的 探讨花旗松素通过抑制核转录因子-κB(NF-κB)信号通路对缺氧复氧诱导H9c2心肌细胞损伤的保护作用.方法 将H9c2细胞分为A组、B组、C组、D组、E组,A组于37℃、5％CO2恒温箱中培养30 h;B组缺氧(O2浓度<6％的厌氧培养箱)培养24 h,再复氧(37℃、5％CO2恒温箱)培养6 h;C组加入1μmol/L花旗松素,缺氧培养24 h,复氧培养6 h;D组加入10μmol/L花旗松素,缺氧培养24 h,复氧培养6 h;E组加入100μmol/L花旗松素,缺氧培养24 h,复氧培养6 h.比较各组H9c2细胞形态学变化、存活率、凋亡率、NF-κB蛋白表达量、NF-κB抑制蛋白α(IκB-α)蛋白表达量.结果 HE染色显示,A组细胞形态结构正常,B组H9c2细胞形态结构异常,横纹模糊,可见大量点状坏死灶,间质水肿明显,炎性细胞浸润明显;C、D、E组H9 c2细胞病理改变较B组显著改善,随着花旗松素剂量增大,H9c2细胞病理改善越明显.B组H9c2细胞存活率、IκB-α蛋白表达量较A组明显下降(P<0.05);C、D、E组H9c2细胞存活率、IκB-α蛋白表达量较B组明显升高(P<0.05),呈剂量依赖性.B组H9c2细胞凋亡率、NF-κB蛋白表达量较A组明显升高(P<0.05);C、D、E组H9c2细胞凋亡率、NF-κB蛋白表达量较B组明显下降(P<0.05),呈剂量依赖性.结论 花旗松素通过抑制NF-κB信号通路对缺氧复氧诱导H9c2心肌细
作者：宋光兰；陈俊；鲜文
来源：临床和实验医学杂志 2020 年 19卷 1期
