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目的 研究胰高血糖素样肽1(GLP-1)对H9c2心肌细胞缺氧复氧(H/R)损伤的保护作用及机制.方法 培养H9c2心肌细胞,随机分为常规处理的对照组、H/R组及1、5、10mol/L GLP-1组以验证GLP-1的保护作用,随机分为 si-NC 组、si-NC+H/R 组、si-NC+H/R+10 μmol/L GLP-1 组、si-Nrf2+H/R+10 μmol/L GLP-1 组以验证核因子E2相关因子2(Nrf2)在GLP-1减轻细胞损伤中的作用.处理24 h后检测乳酸脱氢酶(LDH)、磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)、丙二醛(MDA)、总抗氧化力(T-AOC)含量及Nrf2、血红素加氧酶1(HO-1)表达水平.结果 H/R组LDH、CK-MB、MDA的含量高于对照组,T-AOC的含量及Nrf2、HO-1的表达水平低于对照组;不同剂量GLP-1组LDH、CK-MB、MDA的含量低于H/R组,T-AOC的含量及Nrf2、HO-1的表达水平高于H/R组;敲低Nrf2表达后,si-Nrf2+H/R+10 μmol/L GLP-1 组 LDH、CK-MB、MDA 的含量高于 si-NC+H/R+10 μmol/L GLP-1 组,T-AOC 的含量及Nrf2、HO-1的表达水平低于si-NC+H/R+10 μmol/L GLP-1组.结论 GLP-1对H9c2心肌细胞缺氧复氧损伤具有保护作用,激活Nrf2/HO-1通路是可能的分子机制.

作者:张由建;范卫东;吴玉国

来源:中国动脉硬化杂志 2021 年 29卷 5期

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作者:
张由建;范卫东;吴玉国
来源:
中国动脉硬化杂志 2021 年 29卷 5期
标签:
胰高血糖素样肽1 H9c2心肌细胞 缺氧复氧损伤 氧化应激 Nrf2/HO-1通路
目的 研究胰高血糖素样肽1(GLP-1)对H9c2心肌细胞缺氧复氧(H/R)损伤的保护作用及机制.方法 培养H9c2心肌细胞,随机分为常规处理的对照组、H/R组及1、5、10mol/L GLP-1组以验证GLP-1的保护作用,随机分为 si-NC 组、si-NC+H/R 组、si-NC+H/R+10 μmol/L GLP-1 组、si-Nrf2+H/R+10 μmol/L GLP-1 组以验证核因子E2相关因子2(Nrf2)在GLP-1减轻细胞损伤中的作用.处理24 h后检测乳酸脱氢酶(LDH)、磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)、丙二醛(MDA)、总抗氧化力(T-AOC)含量及Nrf2、血红素加氧酶1(HO-1)表达水平.结果 H/R组LDH、CK-MB、MDA的含量高于对照组,T-AOC的含量及Nrf2、HO-1的表达水平低于对照组;不同剂量GLP-1组LDH、CK-MB、MDA的含量低于H/R组,T-AOC的含量及Nrf2、HO-1的表达水平高于H/R组;敲低Nrf2表达后,si-Nrf2+H/R+10 μmol/L GLP-1 组 LDH、CK-MB、MDA 的含量高于 si-NC+H/R+10 μmol/L GLP-1 组,T-AOC 的含量及Nrf2、HO-1的表达水平低于si-NC+H/R+10 μmol/L GLP-1组.结论 GLP-1对H9c2心肌细胞缺氧复氧损伤具有保护作用,激活Nrf2/HO-1通路是可能的分子机制.