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目的 探讨雌二醇诱导体外立体培养仿生羊膜及分化为子宫内膜的可行性.方法 体外立体培养人羊膜间充质干细胞制成仿生羊膜,将细胞按加入雌二醇浓度进行分组,未加入雌二醇(以等剂量的磷酸盐缓冲液代替)为对照组,实验1组与实验2分别加入1×10-8 mol/L和1×10-7 mol/L的雌二醇.定期观察培养瓶中人羊膜间充质干细胞外观变化,细胞经处理24 h、36 h和48 h后,采用CCK-8法检测细胞增殖情况,采用荧光定量PCR检测技术检测CK19 mRNA水平表达情况,采用酶联免疫法检测细胞中上皮细胞间粘附分子(EPCAM)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达水平.结果 分离后的人羊膜间充质干细胞传代后生长较快,人羊膜间充质干细胞表达干细胞表面分子CD29,鉴定为仿生羊膜.细胞经雌激素处理24 h、36 h和48 h后,实验1组与实验2组的人羊膜间充质干细胞增殖指数、CK19 mRNA相对表达水平、EPCAM与MMP-9表达水平高于对照组,实验2组也高于实验1组,差异有统计学意义(P<0.05),且作用呈时间依赖性.结论 雌二醇诱导下可在体外立体培养仿生羊膜,促进人羊膜间充质干细胞的增殖,促进EPCAM与MMP-9的分泌,从而有利于诱导分化为子宫内膜,且作用呈时间剂量依赖性.

作者:赵菁;肖雁冰;任峻青;李会兴;尤孟媛

来源:临床和实验医学杂志 2020 年 19卷 7期

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作者:
赵菁;肖雁冰;任峻青;李会兴;尤孟媛
来源:
临床和实验医学杂志 2020 年 19卷 7期
标签:
雌二醇 体外立体培养 仿生羊膜 人羊膜间充质干细胞 子宫内膜
目的 探讨雌二醇诱导体外立体培养仿生羊膜及分化为子宫内膜的可行性.方法 体外立体培养人羊膜间充质干细胞制成仿生羊膜,将细胞按加入雌二醇浓度进行分组,未加入雌二醇(以等剂量的磷酸盐缓冲液代替)为对照组,实验1组与实验2分别加入1×10-8 mol/L和1×10-7 mol/L的雌二醇.定期观察培养瓶中人羊膜间充质干细胞外观变化,细胞经处理24 h、36 h和48 h后,采用CCK-8法检测细胞增殖情况,采用荧光定量PCR检测技术检测CK19 mRNA水平表达情况,采用酶联免疫法检测细胞中上皮细胞间粘附分子(EPCAM)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达水平.结果 分离后的人羊膜间充质干细胞传代后生长较快,人羊膜间充质干细胞表达干细胞表面分子CD29,鉴定为仿生羊膜.细胞经雌激素处理24 h、36 h和48 h后,实验1组与实验2组的人羊膜间充质干细胞增殖指数、CK19 mRNA相对表达水平、EPCAM与MMP-9表达水平高于对照组,实验2组也高于实验1组,差异有统计学意义(P<0.05),且作用呈时间依赖性.结论 雌二醇诱导下可在体外立体培养仿生羊膜,促进人羊膜间充质干细胞的增殖,促进EPCAM与MMP-9的分泌,从而有利于诱导分化为子宫内膜,且作用呈时间剂量依赖性.