您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览322 | 下载43

目的 探讨文拉法辛治疗非典型面痛患者的有效性和安全性.方法 回顾性选取2015年6月至2018年6月在首都医科大学附属北京天坛医院就诊的42例非典型面痛患者,均给予文拉法辛规律治疗.分别在患者治疗前以及治疗后1周、2周、1个月、2个月进行疼痛数字评分(NRS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HA-MA)测定,对短中期疗效、不良反应和并发症进行评价.结果 治疗后1周、2周、1个月和2个月末疼痛缓解总有效率分别为9.52%(4/42)、83.33%(35/42)、90.48%(38/42)和100%(42/42).治疗后1周NRS、HAMD及HAMA评分均低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后2周、1个月、2个月上述评分均进一步降低,显著低于治疗前,差异具有显著统计学意义(P<0.01).治疗过程中无严重的不良反应和并发症发生.结论 文拉法辛治疗非典型面痛患者安全有效,但远期疗效有待进一步观察.

作者:于金勇;罗芳;马云霞;孟岚;申颖

来源:临床和实验医学杂志 2020 年 19卷 11期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:322 | 下载:43
作者:
于金勇;罗芳;马云霞;孟岚;申颖
来源:
临床和实验医学杂志 2020 年 19卷 11期
标签:
非典型面痛 文拉法辛 抑郁状态 焦虑状态
目的 探讨文拉法辛治疗非典型面痛患者的有效性和安全性.方法 回顾性选取2015年6月至2018年6月在首都医科大学附属北京天坛医院就诊的42例非典型面痛患者,均给予文拉法辛规律治疗.分别在患者治疗前以及治疗后1周、2周、1个月、2个月进行疼痛数字评分(NRS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HA-MA)测定,对短中期疗效、不良反应和并发症进行评价.结果 治疗后1周、2周、1个月和2个月末疼痛缓解总有效率分别为9.52%(4/42)、83.33%(35/42)、90.48%(38/42)和100%(42/42).治疗后1周NRS、HAMD及HAMA评分均低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后2周、1个月、2个月上述评分均进一步降低,显著低于治疗前,差异具有显著统计学意义(P<0.01).治疗过程中无严重的不良反应和并发症发生.结论 文拉法辛治疗非典型面痛患者安全有效,但远期疗效有待进一步观察.