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目的 探讨曲普瑞林反向添加法治疗子宫内膜异位症的临床疗效和安全性.方法 回顾性选取2017年3月至2018年12月同济大学附属上海市第一妇婴保健院收治的子宫内膜异位症患者100例,按照治疗方法将其分为对照组与研究组,每组各50例.对照组患者予以常规曲普瑞林治疗,研究组患者予以曲普瑞林反向添加疗法治疗,在对照组的基础上,反向添加戊酸雌二醇.比较两组患者血清胰岛素样生长因子1(IGF-1)和高迁移率族蛋白B1(HMGB1)水平,治疗前后的卵巢功能变化情况,治疗前后的女性绝经期自测表(Kupperman)评分及视觉模拟(VAS)评分,以及不良反应情况.结果 研究组患者治疗后的血清IGF-1(3.72±0.15)ng/ml、HMGB1(0.20±0.08)ng/L水平显著低于对照组的血清IGF-1(4.36±0.18)ng/ml、HMGB1(0.38±0.11)ng/L水平,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).研究组与对照组在治疗前,卵巢功能相关指标包括雌二醇、黄体生成素、卵泡刺激素差异均无统计学意义(P>0.05).治疗后,研究组患者的雌二醇水平(56.41±15.83)pmol/L明显低于对照组(83.26±23.54)pmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05),两组黄体生成素、卵泡刺激素差异无统计学意义(P>0.05).研究组患者治疗后的Kupper-man评分[(18.46±4.14)分]及VAS评分[(3.25±0.65)分]显著低于对照组Kupp

作者:冯漪;邱伟民;朱志峰

来源:临床和实验医学杂志 2020 年 19卷 16期

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作者:
冯漪;邱伟民;朱志峰
来源:
临床和实验医学杂志 2020 年 19卷 16期
标签:
子宫内膜异位症 曲普瑞林 反向添加疗法 临床疗效 安全性
目的 探讨曲普瑞林反向添加法治疗子宫内膜异位症的临床疗效和安全性.方法 回顾性选取2017年3月至2018年12月同济大学附属上海市第一妇婴保健院收治的子宫内膜异位症患者100例,按照治疗方法将其分为对照组与研究组,每组各50例.对照组患者予以常规曲普瑞林治疗,研究组患者予以曲普瑞林反向添加疗法治疗,在对照组的基础上,反向添加戊酸雌二醇.比较两组患者血清胰岛素样生长因子1(IGF-1)和高迁移率族蛋白B1(HMGB1)水平,治疗前后的卵巢功能变化情况,治疗前后的女性绝经期自测表(Kupperman)评分及视觉模拟(VAS)评分,以及不良反应情况.结果 研究组患者治疗后的血清IGF-1(3.72±0.15)ng/ml、HMGB1(0.20±0.08)ng/L水平显著低于对照组的血清IGF-1(4.36±0.18)ng/ml、HMGB1(0.38±0.11)ng/L水平,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).研究组与对照组在治疗前,卵巢功能相关指标包括雌二醇、黄体生成素、卵泡刺激素差异均无统计学意义(P>0.05).治疗后,研究组患者的雌二醇水平(56.41±15.83)pmol/L明显低于对照组(83.26±23.54)pmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05),两组黄体生成素、卵泡刺激素差异无统计学意义(P>0.05).研究组患者治疗后的Kupper-man评分[(18.46±4.14)分]及VAS评分[(3.25±0.65)分]显著低于对照组Kupp