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目的 研究抗菌肽LL-37对口腔鳞癌SCC-090细胞的增殖、侵袭和凋亡的影响.方法 体外培养口腔鳞癌SCC-090细胞,设置空白对照组(抗菌肽LL-37为0μg/mL)、不同浓度的抗菌肽LL-37(25、50、100、150、200μg/mL),分别培养细胞24、48、72 h后,细胞增殖-毒性法检测细胞的增殖情况,transwell实验检测LL-37对细胞侵袭能力的影响,细胞凋亡检测实验测定细胞的凋亡情况,酶联免疫吸附实验(ELISA)法试剂盒检测LL-37对细胞分泌肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)含量的影响.结果 与空白对照组相比,向SCC-090细胞中加入不同浓度(25、50、100、150、200μg/mL)的抗菌肽LL-37,细胞的增殖受到抑制,并且抑制程度随LL-37浓度和时间的增加而升高,差异有统计学意义(P<0.05);随着LL-37浓度的增加,细胞凋亡率逐渐升高,细胞侵袭能力减弱,差异有统计学意义(P<0.05);随着LL-37浓度的增加,细胞上清液中TNF-α、IL-6、IL-8含量均减少,差异有统计学意义(P<0.05).结论 抗菌肽LL-37可呈剂量依赖性地抑制口腔鳞癌细胞的增殖、侵袭,促进癌细胞的凋亡,并抑制细胞分泌TNF-α、IL-6、IL-8的含量.

作者:武照;高雅君;陈英新;李乾鹏;傅志华

来源:临床和实验医学杂志 2021 年 20卷 2期

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作者:
武照;高雅君;陈英新;李乾鹏;傅志华
来源:
临床和实验医学杂志 2021 年 20卷 2期
标签:
口腔鳞癌 抗菌肽LL-37 增殖 侵袭 凋亡
目的 研究抗菌肽LL-37对口腔鳞癌SCC-090细胞的增殖、侵袭和凋亡的影响.方法 体外培养口腔鳞癌SCC-090细胞,设置空白对照组(抗菌肽LL-37为0μg/mL)、不同浓度的抗菌肽LL-37(25、50、100、150、200μg/mL),分别培养细胞24、48、72 h后,细胞增殖-毒性法检测细胞的增殖情况,transwell实验检测LL-37对细胞侵袭能力的影响,细胞凋亡检测实验测定细胞的凋亡情况,酶联免疫吸附实验(ELISA)法试剂盒检测LL-37对细胞分泌肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)含量的影响.结果 与空白对照组相比,向SCC-090细胞中加入不同浓度(25、50、100、150、200μg/mL)的抗菌肽LL-37,细胞的增殖受到抑制,并且抑制程度随LL-37浓度和时间的增加而升高,差异有统计学意义(P<0.05);随着LL-37浓度的增加,细胞凋亡率逐渐升高,细胞侵袭能力减弱,差异有统计学意义(P<0.05);随着LL-37浓度的增加,细胞上清液中TNF-α、IL-6、IL-8含量均减少,差异有统计学意义(P<0.05).结论 抗菌肽LL-37可呈剂量依赖性地抑制口腔鳞癌细胞的增殖、侵袭,促进癌细胞的凋亡,并抑制细胞分泌TNF-α、IL-6、IL-8的含量.